赛诺菲首席执行官:将生产1亿剂辉瑞BioNTech新冠疫苗
2021-01-29 医谷网 医谷网
近日据CNBC报道,法国制药商赛诺菲(Sanofi)表示将从今年7月开始,开始生产数百万剂辉瑞和BioNTech开发的新型冠状病毒疫苗,以帮助满足对这家美国制药商的注射剂的巨大需求,而其自己的候选疫苗
近日据CNBC报道,法国制药商赛诺菲(Sanofi)表示将从今年7月开始,开始生产数百万剂辉瑞和BioNTech开发的新型冠状病毒疫苗,以帮助满足对这家美国制药商的注射剂的巨大需求,而其自己的候选疫苗面临延期。
首席执行官保罗·哈德森(Paul Hudson)周二对《费加罗报》表示,今年的目标是帮助其德国法兰克福工厂提供超过1亿剂疫苗。
赛诺菲法国负责人奥利维尔·波吉洛(Olivier Bogillot)表示,这项协议的达成标志着首次有制药商帮助其竞争对手生产疫苗。“我们(赛诺菲)的候选疫苗在研发中稍有延迟,因此决定调动这段时间的生产能力,帮助增加辉瑞疫苗的产量。”波吉洛对RTL电台说道。
辉瑞公司及其德国合作伙伴BioNTech与其他Covid-19疫苗生产商(例如阿斯利康)一样,正努力满足对注射疫苗的巨大需求,而注射疫苗是克服这一流行病的全球最佳选择。
上个月,赛诺菲和英国葛兰素史克公司表示,他们共同开发的新型冠状病毒疫苗在老年人中显示出不足的免疫反应,将其推迟到今年下半年才推出。
自从新冠病毒大流行在欧洲和其他地方加剧以来,赛诺菲一直在寻求帮助其他制药商设计的新型冠状病毒疫苗的方法上不断努力。
其中,赛诺菲与美国公司Translate Bio合作开发的一种新型冠状病毒候选疫苗使用mRNA技术,类似于辉瑞/BioNTech的方法。预计一期试验将于本季度开始。
哈德森在接受采访时证实,赛诺菲仍致力于其两个疫苗项目。
除辉瑞(Pfizer)和德国BioNTech公司联合开发的新冠疫苗获美国食品药品监督管理局(FDA)批准紧急使用授权(EUA)外,FDA也于2020年12月18日宣布批准Moderna新冠疫苗mRNA-1273的紧急使用授权(EUA)。
据外媒BioSpace报道,Moderna公司已与瑞士巴塞尔的Lonza就新冠疫苗达成大规模生产协议。根据与Lonza达成的协议,两家公司将在Lonza在美国和瑞士的工厂建立生产套件来生产疫苗。他们预计技术转让将从6月开始,7月在美国Lonza进行首批疫苗的生产。他们希望在Lonza的全球设施中建立更多的生产套件,目标是以目前预期的50μg的剂量每年生产多达10亿剂的mRNA-1273。
Moderna首席执行官Stephane Bancel表示:“我们很高兴与Lonza合作,该公司与我们一样致力于迅速解决这一造成全球性健康危机的大流行。”“这项长期的战略合作协议将使Moderna能够将我们的mRNA-1273和Moderna大型临床产品组合中的其他产品的制造能力提高10倍。随着我们以前所未有的速度扩展,Lonza的全球业务和专业知识至关重要。我们的共同目标是潜在地制造多达10亿剂的mRNA-1273。”
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