FDA：脂肪肉瘤治疗药物Halaven批准上市
2016-02-01 Mechront 译 MedSci原创
FDA批准Halaven治疗无法手术切除或转移性脂肪肉瘤。Halaven是第一个批准用于脂肪肉瘤治疗的药物，可改善改善患者的生存，可增加整体约7个月的生存期。脂肪肉瘤是软组织肉瘤的一种，发生于脂肪细胞。数据显示，2014年美国约有12000例软组织肉瘤患者。通过对143名无法手术切除或转移性脂肪肉瘤的研究发现， Halaven治疗的患者整体生存期达15.6个月，其他化疗药物达卡巴嗪治疗的患者整体生
FDA批准Halaven治疗无法手术切除或转移性脂肪肉瘤。Halaven是第一个批准用于脂肪肉瘤治疗的药物，可改善改善患者的生存，可增加整体约7个月的生存期。
脂肪肉瘤是软组织肉瘤的一种，发生于脂肪细胞。数据显示，2014年美国约有12000例软组织肉瘤患者。
通过对143名无法手术切除或转移性脂肪肉瘤的研究发现， Halaven治疗的患者整体生存期达15.6个月，其他化疗药物达卡巴嗪治疗的患者整体生存期8.4个月。
Halaven患者最常见的副作用是疲劳、恶心、脱发、周围神经病变、腹痛、发热等，此外Halaven还会导致白细胞和电解质钾钙的降低。Halaven严重的副反应包括白细胞的减少导致的严重感染，进而造成死亡；周围神经病变；胚胎发育异常；QTc延长等可能导致死亡的风险。
原始出处：
FDA approves first drug to show survival benefit in liposarcoma
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
中国什么时候可以上市
80
#Halaven#
37
#治疗药物#
43
#ALA#
44