CELL：感染过程中可能产生人类与病毒的嵌合蛋白
2020-06-19 MedSci原创 MedSci原创
这两种类型的嵌合蛋白都可以在IAV感染的细胞中产生，并引起T细胞反应，有助于提高病毒性。
核糖核酸病毒（RNA病毒）是人类健康的一大威胁。许多高致病性RNA病毒，如甲型流感病毒(IAV)和拉沙病毒的生命周期取决于宿主的mRNA，因为病毒聚合酶裂解5′-m7G修饰的宿主转录本，以促进病毒mRNA的合成("cap-snatching")。
研究人员推测，通过cap-snatch宿主转录本中的起始密码子，可以产生具有编码潜力的嵌合人-病毒mRNA。
最近，研究人员报告了这种基因起源机制的存在，并将其命名为 "起始-抢夺"。根据阅读框架，start-snatch允许翻译宿主和病毒的 "非翻译区"（UTRs），通过基因叠印，创建N-末端延伸的病毒蛋白或完全新颖的多肽。
研究人员表明，这两种类型的嵌合蛋白都可以在IAV感染的细胞中产生，并引起T细胞反应，有助于提高病毒性。
因此，该结果表明，在感染IAV期间，也可能是在许多其他的人类、动物和植物病毒感染期间，一种依赖宿主的机制允许混合基因的发生。
原始出处：
Jessica Sook Yuin Ho et al. Hybrid Gene Origination Creates Human-Virus Chimeric Proteins during Infection, CELL (2020). DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.05.035
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