Clin Chem:在无细胞尿液中对前列腺癌无创3-MicroRNA比值模型(uCaP)的独立验证
2019-07-20 不详 网络
基于血清前列腺特异性抗原<span lang="EN-US" style="font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;font-family:"Calibri","sans-serif"; mso-fareast-font-family:宋体;mso-bidi-font-family:"Times Ne
基于血清前列腺特异性抗原(PSA)检测前列腺癌(PC)会导致许多不必要的前列腺活检、过度诊断以及临床无关肿瘤的过度治疗。因此,仍需要新的、准确的分子生物标志物。
采用逆转录定量PCR技术,研究人员检测了来自西班牙和丹麦的4组独立患者的细胞外富含囊泡的无细胞尿液样本中45个预先选择的microrna
(miRNAs)的浓度,其中包括758例临床PC患者,289例良性前列腺增生(BPH)的非癌症对照组,233例因怀疑前列腺癌而行初次经直肠超声(TRUS)引导下前列腺活检的患者(101例良性,132例恶性)。采用ROC曲线和决策曲线分析评价诊断潜力。
研究从PC患者的尿液中识别并成功验证了8个上调和21个下调的mirna。此外,还对先前确定的3-miRNA诊断比模型uCaP
(miR-222-3p * miR-24-3p /miR-30c-5p) 进行了验证。BPH患者与PC患者尿液样本的uCaP评分分别为0.84、0.71、0.72,三个独立组(曲线下面积(area under
the curve, AUC) = 0.84、0.71、0.72)。此外,uCaP预测TRUS活检结果的准确性高于PSA (AUC
uCaP = 0.644;诊断灰色区(PSA≤10ng /mL)患者AUC PSA =
0.527。
本研究在来自2个国家的3组独立患者中成功验证了基于尿液的PC (uCaP)诊断3- miRNA。在未来,简单、无创的uCaP检测可能有助于更准确地选择前列腺活检患者。前瞻性临床验证是必要的。
原始出处:
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#CRO#
64
#CAP#
95
#Micro#
88
#microRNA#
64
#尿液#
71
前列腺癌相关研究,学习了,谢谢梅斯
92
梅斯里提供了很多疾病的模型计算公式,赞一个!
99