Blood：巨噬细胞的Maea调控骨髓幼红细胞岛的形成
2019-02-08 MedSci MedSci原创
中心点：成鼠骨髓巨噬细胞的发育和幼红细胞岛的功能均需要Maea，而非Vcam1。敲除巨噬细胞的Maea，可影响骨髓幼红细胞岛的形成，但敲除有核红细胞的Maea则无此效果。摘要：幼红细胞岛（EI），由中央巨噬细胞和发育中的幼红细胞组成，十几年前首次被描述；近期发现其在造血和病态红细胞生成中发挥一定作用。但介导巨噬细胞和幼红细胞相互作用的具体分子机制尚不明确。巨噬细胞-红血球受体(Maea)既往被认为
中心点：
成鼠骨髓巨噬细胞的发育和幼红细胞岛的功能均需要Maea，而非Vcam1。
敲除巨噬细胞的Maea，可影响骨髓幼红细胞岛的形成，但敲除有核红细胞的Maea则无此效果。
摘要：
幼红细胞岛（EI），由中央巨噬细胞和发育中的幼红细胞组成，十几年前首次被描述；近期发现其在造血和病态红细胞生成中发挥一定作用。但介导巨噬细胞和幼红细胞相互作用的具体分子机制尚不明确。
巨噬细胞-红血球受体(Maea)既往被认为介导巨噬细胞和幼红细胞的嗜同型桥接粘附。Maea缺陷小鼠于围产期死于贫血和红细胞去核障碍，提示Maea在胎儿红细胞生成过程中发挥重要作用。
Qiaozhi Wei等人建立条件性敲除Maea的小鼠模型，评估Maea在细胞中和小鼠出生后的作用。采用Csf1r-Cre或CD169-Cre敲除巨噬细胞的Maea会导致骨髓（BM）巨噬细胞、幼红细胞和造血岛形成严重减少，而采用Epor-Cre敲除红系细胞的Maea则无此效应，提示巨噬细胞的Maea在骨髓造血中发挥主导作用。
此外，研究人员还发现敲除脾脏巨噬细胞的Maea不影响其数量和功能。采用Mx1-Cre敲除出生后的小鼠的Maea或采用单克隆抗体功能性抑制Maea也会破坏BM红细胞生成。
综上所述，本研究提示Maea可通过一种尚未识别的红细胞受体调节巨噬细胞的维持以及巨噬细胞与红细胞之间的相互作用来促进成鼠的骨髓造血。
原始出处：
Qiaozhi Wei，et al. Maea expressed by macrophages， but not erythroblasts， maintains postnatal murine bone marrow erythroblastic islands. Blood 2019 ：blood-2018-11-888180； doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2018-11-888180
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