Cell：又1篇！科学家再次发现CRISPR“关闭开关”

导读：CRISPR技术的脱靶效应深深影响着该技术在治疗应用中的安全性和有效性。2016年12月，多个科学家小组发现CRISPR关闭开关，有望为该技术在2017年更安全的应用带来希望。相关成果先后发表在Cell杂志上。



2016年12月29日，发表在Cell杂志上题为“Inhibition of CRISPR-Cas9 with Bacteriophage Proteins”的研究中，来自加州大学旧金山分校（UCSF）的科学家们找到了在细菌和人类细胞中能都能够阻止CRISPR系统基因编辑活性的抑制剂。科学家们发现的这两个“关闭开关”为 AcrIIA2和AcrIIA4，通过阻碍Cas9酶的活性发挥抑制作用。

开展寻找“关闭开关”研究时，科学家们基于了这样的一个假说：细菌自身基因组中可能包含了阻止CRISPR切割靶DNA的抑制剂序列。这项新成果证明了研究人员的假说是正确的。UCSF的Joseph Bondy-Denomy博士是这一研究的通讯作者。



实验室参与该研究的博士后Benjamin Rauch和同事们在李斯特菌中找到了多种称为anti-CRISPRs的抑制剂。其中，AcrIIA2和AcrIIA4两个抑制剂能够阻断来自酿脓链球菌的Cas9酶或SpyCas9酶活性。其中，Cas9酶频繁用于基因组编辑中。SpyCas9是Cas9的变体，现在被世界大多数实验室使用。

这些anti-CRISPR的序列是通过先前的噬菌体感染留在细菌基因组中的。Rauch表示，正如CRISPR技术是开发自细菌天然的抗病毒系统，我们也可以利用病毒躲避细菌防御的anti-CRISPR蛋白寻找关闭开关。

同月另一篇Cell：科学家首次找到“魔剪”CRISPR“关闭”开关



在这里，我们不得不提到去年同月（哎呀，小编看着去年觉得好不习惯呀）发表在Cell杂志上的另一篇文章（题目：Naturally Occurring Off-Switches for CRISPR-Cas9）。在这一研究中，来自多伦多大学和马萨诸塞大学的科学家们首次发现了CRISPR/Cas9的“关闭开关”（off-switches）。

具体来说，研究小组找到了特异性抑制脑膜炎奈瑟氏球菌（Neisseria meningitidis）CRISPR-Cas9系统的anti-CRISPRs三大不同的家族。研究表明，这些抑制性蛋白直接绑定了NmeCas9（N. meningitidis Cas9）。研究证实，这些anti-CRISPRs能够被用作人类细胞基因编辑的有效抑制剂。需要注意的是，这一研究中发现的anti-CRISPR不能作用于来自酿脓链球菌的Cas9酶。

该研究的共同通讯作者Erik J. Sontheimer博士说：“一旦基因编辑系统进入细胞后，科学家们缺乏一个可靠的方法来关闭Cas9的活性。如果我们能够在正确的基因编辑完成后打开一个‘关闭开关’，问题就很容易解决了。在这一研究中，我们报告了首个已知的Cas9活性天然抑制剂。”