大样本急性髓细胞白血病分析结果
2011-09-07 MedSci原创 MedSci原创
来源：新华网 陈赛娟院士领导的研究组在1185例急性髓细胞白血病（AML）患者中探索了基因突变和预后的相关性。这是科学家首次发表中国大样本急性髓细胞白血病分析结果，为进一步进行风险调整治疗及靶向治疗打下了基础。研究论文日前发表于《血液》（Blood）杂志。 急性髓细胞白血病是一组临床表现及预后转归差异很大的疾病，尽管细胞遗传学是其独立的预后标志，但约有半数以上的急性髓细胞白血病缺乏特征
来源：新华网
陈赛娟院士领导的研究组在1185例急性髓细胞白血病（AML）患者中探索了基因突变和预后的相关性。这是科学家首次发表中国大样本急性髓细胞白血病分析结果，为进一步进行风险调整治疗及靶向治疗打下了基础。研究论文日前发表于《血液》（Blood）杂志。
急性髓细胞白血病是一组临床表现及预后转归差异很大的疾病，尽管细胞遗传学是其独立的预后标志，但约有半数以上的急性髓细胞白血病缺乏特征性的染色体变化。分子学标志对于进一步区分这些患者具有非常重要的意义并可为进一步的风险调整治疗及靶向治疗打下基础。
陈赛娟院士的研究组通过全基因测序、多重PCR及RT－PCR等技术检测了1185例急性髓细胞白血病的基因突变情况，研究结果发现，在核型大致正常的605例患者中，74.7％的患者至少出现1次突变。同时研究组还发现了13种新的潜在的DNMT3A突变。应用这些分子标志，可以将核型大致正常的605例患者分成3个不同的预后组。
研究采用4个独特的基因突变将急性髓细胞白血病进行分层，对于指导个体化治疗及靶向治疗具有积极的意义；同时研究首次将与甲基化调节相关的基因突变列为第三类突变，提出了这些突变在预后指导中的重要作用。
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#样本#
76
#髓细胞白血病#
75
#髓细胞#
0