2019 ASCO ：Moderna宣布其mRNA个体化癌症疫苗I期临床研究的中期阳性数据
2019-06-02 不详 MedSci原创
生物技术公司Moderna开创了信使RNA（mRNA）疫苗，为患者创造了新一代的转化药物。今天在2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，发表其mRNA疫苗用于切除（佐剂）和未切除（晚期）实体肿瘤患者正在进行的1期临床研究中期数据。
生物技术公司Moderna开创了信使RNA（mRNA）疫苗，为患者创造了新一代的转化药物。今天在2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，发表其mRNA疫苗用于切除（佐剂）和未切除（晚期）实体肿瘤患者正在进行的1期临床研究中期数据。数据显示，该公司的基因个性化癌症疫苗（PCV）mRNA-4157，单独使用或与默克公司的pembrolizumab（KEYTRUDA）组合，在所有测试剂量耐受性良好，引起特定新抗原-T细胞反应。当作为单一疗法或与pembrolizumab组合给予患者时，没有报告PCV的疫苗相关严重不良事件（SAE）。
该研究证明了Moderna mRNA平台对PCV发展的免疫原性。此外，在接受mRNA-4157与pembrolizumab组合的一些患者中观察到临床活性。这些安全性、耐受性和免疫原性数据以及观察到的初始临床活性支持Moderna的随机2期研究，研究将pembrolizumab与1 mg剂量的mRNA-4157联合，与单独的pembrolizumab相比，治疗高风险的辅助黑色素瘤的潜力。
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