第13届美国艾滋病治疗会议：HIV新药SYMTUZA的安全性和有效性数据
2019-04-11 不详 网络
强生公司近日公布了SYMTUZA®（darunavir 800 mg，cobicistat 150 mg，emtricitabine 200 mg和tenofovir alafenamide 10 mg）的48周数据（DIAMOND研究）显示，大多数HIV患者在48周内无法检测到病毒载量。该研究的次要终点还显示，97％的患者表示他们对治疗感到满意。
强生公司近日公布了SYMTUZA®（darunavir 800 mg，cobicistat 150 mg，emtricitabine 200 mg和tenofovir alafenamide 10 mg）的48周数据（DIAMOND研究）显示，大多数HIV患者在48周内无法检测到病毒载量。该研究的次要终点还显示，97％的患者表示他们对治疗感到满意。
DIAMOND研究评估了每日一次的STRYSMTUZA®治疗成人人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的患者，这些患者在接受HIV诊断后14天内入组。SYMTUZA®已被美国食品和药品监督管理局（FDA）批准用于治疗初治和某些病毒学抑制的成人的HIV感染。DIAMOND研究证明了，快速启动抗逆转录病毒治疗正成为初治HIV患者的公认护理标准，因为它有可能改善治疗结果。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1634574#axzz5kmtmGZrh
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