Blood：慢性粒细胞白血病的HLA配体谱为免疫疗法提供新的T细胞表位靶点
2019-01-02 MedSci MedSci原创
中心点：对原发性CML患者样本进行HLA配体质谱分析挖掘出一组新的CML相关的抗原靶点。这些抗体可诱导多功能的T细胞反应，有望用做以T细胞为基础的免疫疗法的靶点。摘要：抗白血病免疫在慢性粒细胞白血病（CML）的病程控制和脱离酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的缓解状态的维持中起着重要作用。因此抗原特异性免疫疗法有望加强CML的免疫控制，但需要鉴别更多的与CML相关的免疫靶点。在本研究中，研究人员采用基于质
中心点：
对原发性CML患者样本进行HLA配体质谱分析挖掘出一组新的CML相关的抗原靶点。
这些抗体可诱导多功能的T细胞反应，有望用做以T细胞为基础的免疫疗法的靶点。
摘要：
抗白血病免疫在慢性粒细胞白血病（CML）的病程控制和脱离酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的缓解状态的维持中起着重要作用。因此抗原特异性免疫疗法有望加强CML的免疫控制，但需要鉴别更多的与CML相关的免疫靶点。
在本研究中，研究人员采用基于质谱的方法来识别在原发性CML样品中自然存在的I/II类HLA限制性多肽。利用不同血液学良性样本和深层分子缓解期的CML患者样本的综合数据集进行HLA配体分析比较，描绘出一组新的、常见的、仅在CML中存在的多肽。
根据研究人员广泛的数据挖掘方法提示，这些非突变的靶抗原具有特异性的相关性，即自然表达缺乏、BCR-ABL-和ABLBCR-来源、HLA限制性多肽，并缺乏已知癌症/睾丸和白血病相关抗原的频繁、肿瘤专属表达。功能性分析显示在CML患者样本中存在自发的抗新鉴定的CML相关肽的T细胞反应，而且其具有在健康志愿者和CML患者样本中诱导产生多功能性和细胞毒性抗原特异性T细胞的能力。
这些抗原或可作为以T细胞为基础的免疫疗法的潜在靶点，或有助于延长无TKI的存活期，甚至有望协助彻底治愈CML患者。
原始出处：
Tatjana Bilich, et al. The HLA ligandome landscape of chronic myeloid leukemia delineates novel T-cell epitopes for immunotherapy.Blood 2018 :blood-2018-07-866830; doi: https://doi.org/10.1182/blood-2018-07-866830
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需授权！
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#HLA#
0
学习了，涨知识了！
115