辉瑞Q2营收近190亿美元，新冠疫苗营收贡献超40%

7月28日，美国辉瑞公司(NYSE:PFE)在官网公布2021年第二季度业绩。根据公布的数据，辉瑞全球第二季度营收189.77亿美元，较上年同期增长92%。它在第二季度销售了 78 亿美元的新冠疫苗，占第二季度总营收的比例超过40%。辉瑞还将该疫苗的2021年销售额预测从 260 亿美元上调至 335 亿美元。该公司第二季度的财务业绩也超出了华尔街的盈利和收入预期。

根据 Refinitiv 编制的平均估计，辉瑞的表现与华尔街的预期相比，如下所示：

调整后每股收益：每股 1.07 美元，预期为每股 97 美分
收入：189.8 亿美元，预期为 187.4 亿美元
辉瑞预计该疫苗的调整后税前利润将达到 20% 的高收入范围。

该公司现在预计全年每股收益在 3.95 美元至 4.05 美元之间。这高于此前每股 3.55 美元至 3.65 美元的区间。该公司预计收入在 780 亿美元至 800 亿美元之间，高于此前估计的 705 亿美元至 725 亿美元。

辉瑞股价在盘中交易中上涨 2.5%。

“第二季度在很多方面都非常出色，”辉瑞首席执行官 Albert Bourla 在一份声明中说。 “最明显的是，我们与 BioNTech 合作帮助全世界接种 COVID-19 疫苗的速度和效率是前所未有的，现在全球已交付了超过 10 亿剂 BNT162b2。”

辉瑞的其他业务部门也出现了强劲的销售增长。其肿瘤部门的收入同比增长 19% 至 31 亿美元。该公司的医院部门创造了 22 亿美元的收入，比上一年增长 21%。其内科部门同比增长 5%，达到 24 亿美元。

但其疫苗有效性受到担忧，以色列卫生部7月22日称，根据6月20日至7月17日期间追踪的数据，辉瑞疫苗对新冠病毒的有效率已经下降至39%，同时表示伴随着有效率下降的是这期间Delta变异毒株在以色列的流行。

辉瑞本月早些时候表示，它看到了由德国制药商 BioNTech 的新冠疫苗引起的免疫力减弱的迹象，并计划要求食品和药物管理局批准加强剂量。它还表示正在开发一种针对 delta 变体的加强针。美国疾病控制与预防中心和世界卫生组织目前不建议进行新冠加强针注射。

世卫组织免疫、疫苗和生物制品司司长凯特·奥布莱恩博士周三表示，该组织仍在研究是否需要加强注射以增加保护。“我们对此非常清楚，目前没有足够的信息来提供建议，”奥布莱恩在该组织社交媒体账户上发布的问答采访中说。 “同样，这是一个非常热门的话题，正在进行大量研究以提供基于证据的建议。”

在周三辉瑞的财报电话会议上，高管们表示，他们仍然相信人们将需要在 12 个月内接种第三剂疫苗，以保持其对病毒的高水平保护。但随着 delta 在几个国家的蔓延，Bourla 表示，有些人可能需要“提前一点”打第三针。

在周三发布的与其收益报告一起发布的幻灯片中，辉瑞表示，它可能最早在 8 月份向 FDA 申请紧急使用授权，以获得加强剂量。它预计将在同月开始测试其 delta 变体疫苗的临床研究。

辉瑞首席科学官 Mikael Dolsten 告诉投资者：“我们正在与监管机构就当前疫苗的潜在第三剂加强剂进行讨论，假设结果积极，预计最早在 8 月获得紧急使用授权。”

预计到 2022 年 1 月，其两剂疫苗将获得全面批准。在财报电话会议上，Bourla 表示现在讨论 2022 年的前景“还为时过早”，但指出该公司与多个国家签订了疫苗协议。