IBD：克罗恩病和溃疡性结肠炎肠道微生物会降低丁酸合成能力的因素
2018-04-07 MedSci MedSci原创
短链脂肪酸代谢的变化，特别是丁酸盐，已经在炎症性肠病中报道过，但是由于研究数量较少并且未能区分疾病类型，活性或其他变量，如饮食，所以结果相互矛盾。我们通过量化克罗恩病患者粪便中丁酰-CoA：乙酸CoA-转移酶BCoAT基因含量，对丁酸盐合成的微生物群的容量进行了比较评估。溃疡性结肠炎UC n = 58和对照组n= 75，并确定它是否与活性与非活性炎症，微生物多样性，组成和/或饮食习惯有关。
背景和目标
短链脂肪酸代谢的变化，特别是丁酸盐，已经在炎症性肠病中报道过，但是由于研究数量较少并且未能区分疾病类型，活性或其他变量，如饮食，所以结果相互矛盾。我们通过量化克罗恩病患者粪便中丁酰-CoA：乙酸CoA-转移酶BCoAT基因含量，对丁酸盐合成的微生物群的容量进行了比较评估。溃疡性结肠炎UC n = 58和对照组n= 75，并确定它是否与活性与非活性炎症，微生物多样性，组成和/或饮食习惯有关。
方法
通过定量聚合酶链式反应qPCR定量BCoAT基因含量。临床评估疾病活动并测量粪便钙卫蛋白浓度。通过测序16S rRNA基因确定微生物组成。膳食数据采用确 定的食物频率问卷收集。
结果
在活动性和非活动性CD患者中发现丁酸合成能力降低分别为p <0.001和p <0.01，但仅在活动性UC中有所降低 p <0.05。在CD中，低BCoAT基因含量与回肠位置，狭窄行为，炎症增加，微生物多样性降低，微生物群组成变化更大以及致丁型分类群减少有关。CD患者的BCoAT基因含量降低与不同膳食纤维含量较低的方案有关。
结论
CD中的微生物群的合成能力降低比UC更明显，并且可能与纤维摄入减少有关。结果表明丁酸盐本身的简单替代可能在治疗上不足，而微生物合成的操纵（可能通过饮食手段）可能更合适。
原始出处：
Emilio J Laserna-Mendieta. Et al. Determinants of Reduced Genetic
Capacity for Butyrate Synthesis by the Gut Microbiome in Crohn's Disease
and Ulcerative Colitis. Inflammatory Bowel Diseases. 2018.
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