Oncogene：过表达miR-200a能够促进膀胱癌浸润
2019-12-12 AlexYang MedSci原创
浸润性膀胱癌（BC）是最为致死性恶性泌尿肿瘤转移。尽管已经有研究报道miR-200a是一个致瘤性miRNA，并在子宫内膜癌中靶向PTEN基因，但是其在BC浸润过程中的生物学意义仍旧未知。最近，有研究人员发现miR-200a在人类BC组织和BBN诱导的肌肉浸润性BC组织中明显过表达。miR-200a的过表达能够特异性的通过转录上调基质金属蛋白酶（MMP）-2来促进人类BC细胞的浸润，而非迁移。机制研
浸润性膀胱癌（BC）是最为致死性恶性泌尿肿瘤转移。尽管已经有研究报道miR-200a是一个致瘤性miRNA，并在子宫内膜癌中靶向PTEN基因，但是其在BC浸润过程中的生物学意义仍旧未知。
最近，有研究人员发现miR-200a在人类BC组织和BBN诱导的肌肉浸润性BC组织中明显过表达。miR-200a的过表达能够特异性的通过转录上调基质金属蛋白酶（MMP）-2来促进人类BC细胞的浸润，而非迁移。机制研究表明了c-Jun的磷酸化能够介导MMP-2 mRNA转录水平的增加。进一步的调查阐释了Dicer在miR-200a过表达的BC细胞中减少；从而抑制miR-16成熟，并随后导致JNK2蛋白翻译和c-Jun激活的增加。总结来讲，他们的研究表明了miR-200a的过表达能够抑制Dicer的表达，反过来可以抑制miR-16的成熟和上调JNK2表达、c-Jun磷酸化、MMP-2转录和BC浸润。
最后，研究人员指出，他们的结果表明了miR-200a是一个致瘤性miRNA，是BC浸润的一个正调控因子。他们的发现在治疗浸润性BC患者新策略开发中是非常有用的。
原始出处：
Rui Yang， Jiheng Xu， Xiaohui Hua et al. Overexpressed miR-200a promotes bladder cancer invasion through direct regulating Dicer/miR-16/JNK2/MMP-2 axis. Oncogene. 26 Nov 2019
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膀胱癌真怪，明明是免疫敏感性肿瘤，为什么PD-1治疗效果不好呢？难道靶点不对？将来CD47会不会有效
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