Ann Rheum Dis：银屑病关节炎中滑膜组织多功能T细胞与DAPSA的关联
2019-01-10 xiangting MedSci原创
这些数据证明，PsA滑膜组织中多功能T细胞的富集与DAPSA和离体治疗反应密切相关。
这项研究探讨了银屑病关节炎（PsA）滑膜组织的多功能T细胞及其与临床疾病的关联和对治疗的意义。
酶解/机械性消化PsA滑膜组织以产生滑膜组织单细胞悬浮液。使用CD161作为Th17适应性的标志物，通过流式细胞术在匹配的PsA滑膜组织和外周血中测定多功能CD4、CD8、T辅助细胞1（Th1）、Th17和exTh17细胞频率。评估滑膜T细胞多功能性与银屑病关节炎疾病活动性（DAPSA）中关联，以及使用当前治疗模式，磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂培养的滑膜细胞悬浮液中的滑膜T细胞多功能性。
CD4+ T细胞浸润的PsA滑膜组织表达较高水平的白介素（IL）-17A、干扰素γ（IFN-γ）、GM-CSF和CD161，同时Th1、Th17和exTh17 T辅助细胞亚群富集（p均<0.05）。有趣的是，与匹配的血液相比，很大比例的滑膜T细胞亚群对GM-CSF、肿瘤坏死因子（-TNF）、-IL-17或IFN-γ呈三阳性（p均<0.05）。重要的是，多功能T细胞频率与DAPSA相关：Th1-GM-CSF+/TNF+/ IFN-γ+（r=0.7，p<0.01）、Th17-GM-CSF+/TNF+/ IL-17+（r=0.6，p<0.057）和exTh17-GM-CSF+/TNF+/ IFN-γ+（r=0.7，p=0.0096），没有观察到与产生单细胞因子的T细胞有关联。离体培养PsA滑膜组织细胞悬浮液后，产生GM-CSF+TNFα+IL-17A+或/IFN-γ+的多功能T细胞（p<0.05）被PDE4抑制剂所抑制，而不是产生单细胞因子的T细胞。
这些数据证明，PsA滑膜组织中多功能T细胞的富集与DAPSA和离体治疗反应密切相关。
原始出处：
Sarah M Wade. Association of synovial tissue polyfunctional T-cells with DAPSA in psoriatic arthritis. Ann Rheum Dis. 09 January 2019.
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