高润霖TCT公布ABSORB China两年结果：生物可吸收支架证据进一步积累
2016-11-01 中国循环杂志 中国循环杂志
日，第28届美国经导管心血管治疗学术会议（TCT）大会主会场上，我刊主编、中国医学科学院阜外医院高润霖院士报告了ABSORB China两年结果。证实生物可吸收支架Absorb BVS带来的有效性和安全性的长期获益，不劣于药物洗脱支架XIENCE V。 两年的随访数据显示，Absorb BVS组的复合终点（全因死亡、心肌梗死、再次血运重建）发生率为10.1%，XIENCE V组为11.4
日，第28届美国经导管心血管治疗学术会议（TCT）大会主会场上，我刊主编、中国医学科学院阜外医院高润霖院士报告了ABSORB China两年结果。证实生物可吸收支架Absorb BVS带来的有效性和安全性的长期获益，不劣于药物洗脱支架XIENCE V。
两年的随访数据显示，Absorb BVS组的复合终点（全因死亡、心肌梗死、再次血运重建）发生率为10.1%，XIENCE V组为11.4％。Absorb BVS组靶病变失败率4.2％，XIENCE V组4.6％；Absorb BVS组靶血管失败率5.5％，XIENCE组6.8％；Absorb BVS组MACE发生率5.1％，XIENCE V组5.1％。
高润霖院士表示，ABSORB China研究达到了其非劣效性的主要终点。在1年内晚期管腔丢失方面，Absorb BVS不劣于Xience V。在1年临床事件（靶病变失败、心原性死亡、靶血管导致心肌梗死或缺血驱使的靶病变血运重建、支架内血栓形成）发生率方面，两组均较低且基本一致；2年随访保持了这一结果。
据悉，Absorb BVS已于今年7月5日获得了FDA的上市批准，是在美国上市的唯一可用于冠状动脉疾病治疗的生物可吸收支架。目前，Absorb支架已经在包括美国在内的100多个国家上市。全世界有超过23万名冠状动脉疾病患者使用了Absorb支架。
ABSORB China研究结果将用于支持Absorb支架在中国的上市注册审批。
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#可吸收#
89
#CHINA#
76
#生物可吸收#
68
#高润霖#
81
#TCT#
66
学习了，好
88
学习一下，不错
92
学习一下，很好
101
学习下，好
105
学习下
94