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江倩教授:关注不同阶段的慢粒患者人群

2018-12-19 佚名 ioncology

酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的问世,彻底改变了慢性髓系白血病(CML,简称慢粒)治疗的结局,使得患者可以获得与常人相似的长期生存,可视为一种“慢性病”。随着慢粒患者总体生存的延长,人们更加注重患者的生活质量。在这一背景下,无治疗缓解(TFR)作为慢粒治疗的更高目标,被国际社会广泛关注。然而,临床上部分患者仍面临着耐药或者治疗不耐受等情况,对一些特殊人群如何选择用药,仍是目前值得我们关注的问题。

酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的问世,彻底改变了慢性髓系白血病(CML,简称慢粒)治疗的结局,使得患者可以获得与常人相似的长期生存,可视为一种“慢性病”。随着慢粒患者总体生存的延长,人们更加注重患者的生活质量。在这一背景下,无治疗缓解(TFR)作为慢粒治疗的更高目标,被国际社会广泛关注。然而,临床上部分患者仍面临着耐药或者治疗不耐受等情况,对一些特殊人群如何选择用药,仍是目前值得我们关注的问题。

高危初诊的慢粒患者,采用二代TKI治疗具有显着优势

自从二代TKI(尼洛替尼、达沙替尼、博苏替尼和拉多替尼等)问世以来,慢粒患者的治疗结果进一步改善。目前中国批准的慢粒一线治疗包括伊马替尼和尼洛替尼,二线或三线选择为尼洛替尼和达沙替尼。多项研究如初发慢粒的国际多中心研究ENESTnd和中国多中心研究ENESTChina,以及尼洛替尼用于伊马替尼耐药或不耐受患者的结果显示,不论是在慢粒的初始阶段还是伊马替尼治疗失败后,应用尼洛替尼均可获得较好的疗效,且与一代伊马替尼相比,能更快、更深地获得完全遗传学反应(CCyR)以及主要分子学反应(MMR)。

尽管在长期生存(OS)和无疾病进展生存(PFS)方面的差异不显着,但对于高危人群,尼洛替尼治疗仍具有优势。在本届ASH年会上,一项来自法国的多中心研究显示,对于加速期慢粒(AP-CML)患者而言,采用二代TKI(尼洛替尼或达沙替尼)作为其一线治疗方案可获得良好的治疗反应率,对于血液学加速期(HEM-AP)或者伴有额外细胞遗传学异常的加速期(ACA-AP)慢粒患者,其完全血液学反应率(CHR)分别高达100%(HEM-AP)和94%(ACA-AP);在生存情况方面,7年OS及PFS分别高达87.14%和83.42%,显示出具有良好的远期结果,与慢性期患者相当。此外,我们中心在2017年的ASH年会上报道的一项研究显示,对于初诊为加速期的慢粒患者,二代TKI在无事件生存(EFS)上有更突出的优势。

伊马替尼疗效欠佳的慢粒患者,转换二代TKI可显着获益

针对临床上一代TKI治疗效果欠佳的情况,包括耐药和不耐受,二代TKI应运而生。有多项研究显示,尼洛替尼治疗伊马替尼耐药的患者可以获得良好的疗效,超过50%的患者可以获得CCyR。在本届ASH年会上,一项来自泰国的多中心研究显示,针对108例对伊马替尼治疗反应不佳或不耐受的慢性期慢粒患者,采用尼洛替尼治疗3个月后,20%的患者可以获得CCyR,其中86%的患者在2年后可以达到MMR,这也意味着患者可以获得长期生存。此外,该项研究提示,针对伊马替尼治疗反应不佳或不耐受的慢性期慢粒患者,12个月内转换为尼洛替尼将有更大的机会获得MMR。

具有生育需求的慢粒患者,尼洛替尼安全性更高

多年以来,在慢粒治疗领域我们一直探讨着三大热点话题,分别是耐药、停药以及长期TKI治疗下慢粒患者的生活质量问题。在本届ASH大会前一天的iCMLf 会议上,专家们就适龄的慢粒患者是否可以安全生育的问题进行了专题交流。慢粒专家再次强调:

对于计划生育的女性慢粒患者,在持续达到MMR或者更深层的分子学反应下,才可以停药备孕。如何让患者更快地获得分子学反应,在此方面二代TKI是具有优势的。需要强调的一点共识是,所有的TKI都对胎儿生长发育具有一定的影响,因此怀孕期间女性慢粒患者必须停药。

对于治疗期间意外怀孕的女性患者,如果继续怀孕具有一定风险。与达沙替尼相较而言,伊马替尼、尼洛替尼通过胎盘屏障较小,对胚胎发育和致畸毒性较低。

对于短期计划妊娠的妇女,采用二代TKI治疗可以更快、更深地达到MMR或者更深层的分子学反应,因此也是择优推荐。

此外,对于新诊断慢粒同时发现怀孕的患者,一旦分娩应立即进行治疗,并且建议首先选择二代TKI。

总之,无论是耐药人群,或是停药的选择,或是生活质量相关的药物安全性问题、生育问题等等,都反映出现阶段我们需要对不同阶段的患者人群予以必要的关注,也将成为未来一段时间的热点研究方向。

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