Cell Death Dis：研究揭示骨折愈合过程中的关键调节剂
2020-02-13 不详 网络
成骨的调节对于骨形成和骨折愈合很重要。尽管目前在了解成骨的分子机制方面取得了进展，但在此过程中关键的调节剂尚未很好地表征。本研究中，我们证明抑制信号转导和转录激活因子5A（STAT5A）在人骨髓源性基质细胞（hBMSCs）中激活了远侧同源盒5（DLX5），并增强了体内和体外的成骨作用。结果表明，STAT5A负调节体外Dlx5的表达，并且STAT5A缺失导致小鼠小梁和皮质骨量以及骨矿物质密度增加。
成骨的调节对于骨形成和骨折愈合很重要。尽管目前在了解成骨的分子机制方面取得了进展，但在此过程中关键的调节剂尚未很好地表征。本研究中，我们证明抑制信号转导和转录激活因子5A（STAT5A）在人骨髓源性基质细胞（hBMSCs）中激活了远侧同源盒5（DLX5），并增强了体内和体外的成骨作用。
结果表明，STAT5A负调节体外Dlx5的表达，并且STAT5A缺失导致小鼠小梁和皮质骨量以及骨矿物质密度增加。 此外，STAT5A缺失可防止与年龄有关的骨质流失。 在鼠骨折模型中，发现STAT5A缺失通过刺激骨折愈伤组织的形成显着增强了骨骼重塑。
综上所述，该研究结果表明，STAT5A抑制通过促进BMSC的成骨作用来增强骨形成。
原始出处：
Kyoung-Mi Lee, Kwang Hwan Park, et al., Inhibition of STAT5A promotes osteogenesis by DLX5 regulation. Cell Death Dis. 2018 Nov; 9(11): 1136.
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