Eur Heart J： ST段抬高型心肌梗死患者心血管事件相关的microRNAs分析和验证
2016-12-24 haofan MedSci原创
这是第一个对STEMI患者不良心血管预后相关的miRNA进行分析和验证的研究。miR-26b-5p，miR-320a和miR-660-5p可以区分MACE，并且加入GRACE评分和临床模型可以增加风险预测能力。这些研究结果表明，释放入循环中miRNAs可能反映了STEMI后对临床结局有影响的分子通路激活。
microRNA（miRNA）是基因表达控制的重要非编码调节因子。然而，急性冠状动脉综合征（ACS）患者循环中与不良心血管结局相关的miRNA水平还没有进行分析和验证。
在一个多中心前瞻性ACS队列中，2168名参与者中有1002名ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者。在随访1年内63名STEMI患者出现了确诊的主要心血管事件（MACE，定义为心源性死亡、复发性心肌梗死）。研究人员对差异匹配的病例-对照队列进行miRNA分析，并选取了14个miRNA进行验证。比较了63例病例和126例对照者，研究者发现3个miRNAs表达差异明显。
在MACE患者中，miR-26b-5p（P=0.038）水平降低，而miR-320a（P=0.047）和miR-660-5p（P=0.01）水平升高。miR-26b-5p可能会预防不良的心肌细胞肥大，而miR-320a促进心肌细胞死亡和凋亡，并且miR-660-5p与活化的血小板生产相关。这表明miR-26b-5p、miR-320a，和miR-660-5p可能反映了不同的病理生理通路的改变参与了ACS后的临床结局。
这是第一个对STEMI患者不良心血管预后相关的miRNA进行分析和验证的研究。miR-26b-5p，miR-320a和miR-660-5p可以区分MACE，并且加入GRACE评分和临床模型可以增加风险预测能力。这些研究结果表明，释放入循环中miRNAs可能反映了STEMI后对临床结局有影响的分子通路激活。
原始出处：
Philipp Jakob, et al. Profiling and validation of circulating microRNAs for cardiovascular events in patients presenting with ST-segment elevation myocardial infarction. Eur Heart J.2016.
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