NEJM:皮肤胶原血管病-案例报道
2015-09-22 陈说 译 MedSci原创
女性,38岁,既往有广泛性、无疼痛的皮疹病史2年余。体格检查可见,其身上存在多发性的毛细血管扩张现象,尤其是在四肢部位,病变的部位压之可褪色(如图A和B所示)。指甲和黏膜组织未见此现象。对其进行自身免疫筛查,颈、胸腹CT,静脉多普勒超声和腿部的血管造影等等,结果均为正常的。从腹壁上取活体组织作病理检查,发现真皮上层的微血管扩张,血管玻璃样变(凸显期酸–希夫和IV型胶原染色,图C所示),另外肥大细胞
女性,38岁,既往有广泛性、无疼痛的皮疹病史2年余。
体格检查可见,其身上存在多发性的毛细血管扩张现象,尤其是在四肢部位,病变的部位压之可褪色(如图A和B所示)。指甲和黏膜组织未见此现象。
从腹壁上取活体组织作病理检查,发现真皮上层的微血管扩张,血管玻璃样变(强调与高碘酸–希夫和IV型胶原染色有关,图C所示),另外肥大细胞计数检测是在正常范围内的,未见皮肤胶原蛋白沉积迹象。
通过以上所述的临床症状和检查结果,最后诊断其是皮肤胶原血管病。
对于本案例中患者的疾病---微血管病变,最有可能是由于基因缺陷导致了皮肤上胶原蛋白的产生发生了改变。
临床上,皮肤胶原血管病与一般的微血管扩张疾病非常难以区分,但是,在组织学分析上,可见皮肤胶原血管病的患者毛细血管管壁有特征性增厚的现象。
由于该患者没有出现其他明显的症状,因此医生并没有建议其接受任何治疗,在随后的5个月内对其进行随访,该患者的病情稳定。第六个月后与其失去随访。
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
我也是在皮肤出现黑斑,切片黑色素沉淀,脚脖子也变黑,莫名高烧,疲惫,一个月烧一次
0
#血管病#
73