ArQule在第30届EORTC / AACR / NCI研讨会上介绍了ARQ 751的全新数据
2018-11-19 MedSci MedSci原创
ArQule制药在爱尔兰都柏林举行的第30届EORTC / AACR / NCI研讨会上,以三张海报的形式介绍ARQ 751的临床和临床前数据。所提供的数据突出了来自ARQ 751-101的临床数据,ARQ 751-101是一项针对具有AKT,PI3K或PTEN遗传突变的难治性和/或转移性成年肿瘤患者的I期临床研究。
ArQule制药在爱尔兰都柏林举行的第30届EORTC / AACR / NCI研讨会上,以三张海报的形式介绍ARQ 751的临床和临床前数据。所提供的数据突出了来自ARQ 751-101的临床数据,ARQ 751-101是一项针对具有AKT,PI3K或PTEN遗传突变的难治性和/或转移性成年肿瘤患者的I期临床研究。
ARQ 751-101的临床数据亮点和主要结论包括:
1. ARQ 751在具有AKT,PI3K或PTEN遗传突变晚期实体瘤患者中具有剂量递增效应;
2. ARQ 751的剂量从5 mg QD增加到75 mg QD时表现出可控的毒性,建议的II期剂量确定为75 mg QD;
3. 在ER + / PR + / HER2- IV期乳腺癌患者中观察到临床活动的证据。
ArQule首席医疗官Brian Schwartz博士说:“ARQ 751可控的安全性和生物活性的初步证据,支持了ARQ 751作为单一疗法或与其他抗癌药物联合的治疗方案。ARQ 751作为一种高度特异性的AKT变构抑制剂,在治疗具有AKT / PI3K / PTEN途径突变的实体瘤患者方面具有巨大潜力。ARQ 751-101所提供的数据非常令人鼓舞,并证明了临床活动的初步迹象和良好的安全性。在ArQule,我们致力于开发癌症靶向疗法,为患者提供有效的新治疗方案,特别是患有晚期或复发疾病的患者”。
原始出处:
http://www.firstwordpharma.com/node/1605303#axzz5XAXlsKfr
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#研讨会#
82
#NCI#
79
#ACR#
76
#AACR#
79