Nature:全外显子组测序的技术发现高血压发病机制
2012-03-04 MedSci MedSci原创
美国耶鲁大学来自10个国家的研究人员通过对从美国17个州招募的数十例罕见类型高血压患者进行全基因分析,发现了一种新的高血压发病机制,该机制可调控所有人群的血压。该研究结果于1月22日在线发表在《自然》杂志上[Nature.2012-01-22.] ,这一发现可能有助于解释数十亿高血压患者的发病机制。该研究还证明了新型DNA测序方法对发现以前未知致病基因的作用
a, b, Representative kindreds demonstrating recessive (a) and dominant (b) KLHL3 mutations (all 24 kindreds are shown in Supplementary Figs 3 and 4).
a, Representative kindreds demonstrating CUL3 mutations, depicted as in Fig. 1 (all 17 kindreds are shown in Supplementary Fig. 6). int8, intron 8; ex9, exon 9; int9, intron 9.
资料来源:Sweeping Genetic Analysis of Rare Disease Yields Common Mechanism of Hypertension. Sciencedaily,2012/01/22
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