罗氏的AKT抑制剂ipatasertib联合PD-L1单抗和紫杉醇,显示出对三阴性乳腺癌的治疗前景
2019-04-03 不详 MedSci原创
罗氏公布了一项Ib期临床试验结果,结果显示无论PD-L1的表达量有多少,AKT抑制剂ipatasertib与PD-L1单抗atezolizumab和Taxol(紫杉醇)联合治疗三阴性乳腺癌(TNBC),总体反应率达73%。在该研究的26名受试者中,19名对该药物组合应答。
罗氏公布了一项Ib期临床试验结果,结果显示无论PD-L1的表达量有多少,AKT抑制剂ipatasertib与PD-L1单抗atezolizumab和Taxol(紫杉醇)联合治疗三阴性乳腺癌(TNBC),总体反应率达73%。在该研究的26名受试者中,19名对该药物组合应答。
ipatasertib是一种口服具有高度特异性的研究性药物,通过靶向AKT的三种亚型,阻断PI3K / AKT信号传导途径,进而预防癌细胞生长和存活。
无论PD-L1的表达量有多少,73%ORR的阳性早期试验结果表明,通过抑制PI3K / AKT途径,该组合可能有助于逆转T细胞介导的免疫治疗作用。
罗氏首席医疗官兼全球产品开发负责人桑德拉·霍宁说:"我们相信这种组合疗法对于治疗三阴性乳腺癌具有很大的前景。"
Ib期研究的试验入组仍在进行中,计划于今年晚些时候开展III期研究,将该联合治疗作为局部晚期和转移性三阴性乳腺癌的一线治疗。
该药最初由罗氏子公司Genentech与Array BioPharma联合开发。
原始出处:
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!
小提示:本篇资讯需要登录阅读,点击跳转登录
版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Akt#
65
#抑制剂#
57
#阴性乳腺癌#
65
#PD-L1#
95
#三阴性#
55
#ATA#
60
#PD-L1单抗#
0
学习了
94