CHMIA在沪成立“儿科专业委员会”， 同期举行第一届儿科大数据论坛

继4月20日中国卫生信息与健康医疗大数据学会成立“肾脏病专业委员会”后，儿科专业委员会将于4月26日在沪成立，同期召开“第一届儿科大数据论坛”。

本次大会是中国儿科领域首次召开的健康医疗大数据与应用的专业学术盛会。届时，中国卫生信息与健康医疗大数据学会领导、国家卫健委领导、上海市卫健委领导、复旦大学上海医学院领导、儿科医联体及专科联盟成员单位、大数据与人工智能等相关专业技术领域的专家汇聚一堂，共建学术交流平台，共谋儿童健康发展。大会以“儿童健康医疗大数据应用与发展”为主题，通过专题发言、分论坛讨论、新技术展示、现场参观等多种形式探索和推进新形势下儿童健康事业的蓬勃发展，积极促进信息新科技与大数据新理念在儿科领域的应用与发展。



中国卫生信息与健康医疗大数据学会会长金小桃，国家卫健委统计信息中心主任、中国卫生信息与健康医疗大数据学会常务副会长兼秘书长张学高、国家卫生健康委人口文化发展中心副主任、中国卫生信息与健康医疗大数据学会副会长崔艳丽、上海市卫生健康委副主任赵丹丹等领导出席本次论坛。

儿科大数据中不可忽视的“罕见病新生儿患者数据“，每年超20万

中国预计有超过2000万的罕见病患者，每年新生的罕见病患儿超过20万。罕见病又叫“孤儿病“，根据世界卫生组织（WHO）的定义，罕见病为患病人数占总人口的0.65‰～1‰的疾病。而这其中，约有80%的罕见病是由遗传性基因缺陷所致，一半的罕见病患者在出生时或者儿童期即发病。由此，研究儿科大数据中要充分考虑到罕见病患儿的部分，本次会议特邀“中国国家罕见病注册系统（NRDRS）”执行总监弓孟春博士，为与会者作“临床医学信息学的发展与真实世界研究”的主旨演讲。

具体日程及嘉宾信息如下：






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