MSD与Promega合作开发Keytruda伴侣诊断，以判断哪些患者会受益于PD-1抑制剂的治疗
2019-11-09 不详 MedSci原创
MSD宣布与Promega（一家为生命科学行业提供解决方案和技术支持的公司）达成新协议，以开发微卫星不稳定性（MSI）技术，用作实体肿瘤伴侣诊断（CDx），与MSD的抗癌药Keytruda（派姆单抗）一起使用。
MSD宣布与Promega（一家为生命科学行业提供解决方案和技术支持的公司）达成新协议，以开发微卫星不稳定性（MSI）技术，用作实体肿瘤伴侣诊断（CDx），与MSD的抗癌药Keytruda（派姆单抗）一起使用。
最近，GlobalData预测，到2023年，免疫肿瘤学的重磅炸弹Keytruda将成为最畅销的药物，到2025年将达到222亿美元，并超过AbbVie和Eisai Co的抗炎药Humira（阿达木单抗），后者目前是世界上销量最大的药品。
Promega公司高级研究科学家Jeff Bacher说，与其他基于DNA的分子筛查方法不同，Promega MSI技术使用"美国国家癌症研究所推荐的五种单态单核苷酸"。
该技术已经在世界各地的实验室中得到验证，可以表征实体瘤MSI的状态。它通过功能性地测量由某些类型的实体瘤中发生的错配修复系统（dMMR）不足引起的插入或缺失（INDEL）。
杰夫继续说，该测试使用"灵敏且特异的标记物组来检测MSI状态，并提供宝贵的见解，以帮助医生了解如何最好地治疗癌症患者，包括可能受益于免疫检查点抑制剂治疗的患者。"
除了与MSD合作外，Promega还宣布计划在美国，中国和欧洲寻求针对MSI体外诊断（IVD）测试的监管许可，该产品计划于2020年上半年推出。
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