Oncol Rep：研究发现miR-195-5p通过靶向ZNF139调节GC细胞的多药耐药性
2018-07-01 MedSci MedSci原创
胃癌（GC）是死亡率最高的最常见的恶性肿瘤之一。逆转GC的多药耐药性（MDR）可显著增强化疗效果，并改善预后。microRNA的异常表达可能参与了GC的发病机制。然而，microRNA（miR）-195-5p对GC细胞MDR的影响仍尚未完全明了。在本研究中，研究人员探究了miR-195-5p在调节GC细胞的MDR中的作用。逆转录定量聚合酶链反应用于分析GC细胞中miR-195-5p的水平。蛋白质印
胃癌（GC）是死亡率最高的最常见的恶性肿瘤之一。逆转GC的多药耐药性（MDR）可显著增强化疗效果，并改善预后。microRNA的异常表达可能参与了GC的发病机制。然而，microRNA（miR）-195-5p对GC细胞MDR的影响仍尚未完全明了。在本研究中，研究人员探究了miR-195-5p在调节GC细胞的MDR中的作用。
逆转录定量聚合酶链反应用于分析GC细胞中miR-195-5p的水平。蛋白质印迹分析评估ZNF139、P-gp、BCL-2和MRP1的蛋白水平。MTT法检测GC细胞的化疗敏感性。
结果显示，在低分化的高化学敏感性的GC组织中miR-195-5p的表达降低。miR-195-5p的过表达促进了GC细胞的化疗敏感性。生物信息学分析表明，Zing finger 139（ZNF139）是miR-195-5p的靶标。miR-195-5p通过与其3'非翻译区结合而负调节ZNF139的表达。ZNF139的沉默促进了GC细胞的化疗敏感性，ZNF139的下调逆转了miR-195-5p抑制剂对GC细胞化疗敏感性的影响。
总之，该研究结果表明，miR-195-5p通过靶向ZNF139调节GC细胞的MDR。
原始出处：
Nie H, Mu J, et al., miR 195 5p regulates multi drug resistance of gastric cancer cells via targeting ZNF139. Oncol Rep. 2018 Jun 25. doi: 10.3892/or.2018.6524.
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