J Exp Clin Cancer Res:研究发现miR-10a-5p/TFAP2C或是胰腺导管腺癌新的治疗靶标
2018-04-13 MedSci MedSci原创
通过调控靶基因,microRNAs在人类胰腺导管腺癌(PDAC)的致癌作用和耐药性中发挥重要作用。既往研究已经显示microRNA-10a-5p(miR-10a-5p)在PDAC中过表达,并且作为致癌基因以促进PDAC细胞的转移。然而,miR-10a-5p在PDAC化学抗性中的作用仍不清楚。本研究旨在分析miR-10a-5p对生物学行为的影响,检测组织中的MiR-10a-5p和TFAP2C水平,并
通过调控靶基因,microRNAs在人类胰腺导管腺癌(PDAC)的致癌作用和耐药性中发挥重要作用。既往研究已经显示microRNA-10a-5p(miR-10a-5p)在PDAC中过表达,并且作为致癌基因以促进PDAC细胞的转移。然而,miR-10a-5p在PDAC化学抗性中的作用仍不清楚。本研究旨在分析miR-10a-5p对生物学行为的影响,检测组织中的MiR-10a-5p和TFAP2C水平,并评估其临床价值。
结果显示,miR-10a-5p在耐吉西他滨的PDAC细胞中上调,并在体外和体内增强PDAC细胞吉西他滨耐药性。同时,研究人员还确定了miR-10a-5p促进PDAC细胞的迁移和侵袭能力。接下来,研究证实转录因子活化蛋白2γ(TFAP2C)是miR-10a-5p的靶标,并且TFAP2C过表达将PDAC细胞重新对吉西他滨敏感,由miR-10a-5p引发。进一步的研究显示,TFAP2C也降低了PDAC细胞的迁移和侵袭能力。最后,生存分析表明,PDAC患者中miR-10a-5p高表达水平和TFAP2C低表达水平均是独立的不良预后因素。
总之,这些结果表明,miR-10a-5p/TFAP2C可能是PDAC中新的治疗靶标和预后标记。
原始出处:
Guangbing Xiong, Hua Huang, et al., MiR-10a-5p targets TFAP2C to promote gemcitabine resistance in pancreatic ductal adenocarcinoma. J Exp Clin Cancer Res. 2018; 37: 76. doi: 10.1186/s13046-018-0739-x
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