Cell Death Dis：YY1/miR-548t-5p/CXCL11通路调节胰腺癌细胞的增殖和转移
2020-05-21 QQY MedSci原创
胰腺导管腺癌（PDAC）是美国癌症死亡的第四大主要原因，其5年生存率仅约为9％。手术是治愈胰腺癌（PC）的唯一方法，然而只有5-20％的患者有机会接受手术，即便如此，经手术治疗的患者的中位生存期不超过
胰腺导管腺癌（PDAC）是美国癌症死亡的第四大主要原因，其5年生存率仅约为9％。手术是治愈胰腺癌（PC）的唯一方法，然而只有5-20％的患者有机会接受手术，即便如此，经手术治疗的患者的中位生存期不超过20个月，仅有约20％的经手术切除的患者的生存期超过5年。
因此，研究胰腺癌这一预后差、死亡率高的恶性肿瘤的分子机制并寻找有效的新疗法迫在眉睫。近几年的研究发现了许多与PC的发生发展相关的mRNA。然而，对于非编码RNA如microRNA（miRNA）的相关的分子机制仍然有待研究。
在该研究中，研究人员揭示了miR-548t-5p在PC中的生物学作用。
研究人员发现，与邻近组织相比，PC组织中miR-548t-5p的表达水平显著降低，而miR-548t-5p的低表达与PC恶性程度相关。此外，miR-548t-5p的高表达水平能够抑制PC细胞的增殖、迁移和侵袭作用。
荧光素酶报告基因实验、染色质免疫沉淀（ChIP）和功能恢复实验显示，YY1能够与miR-548t-5p的启动子结合，并正向调节miR-548t-5p的表达和功能。miR-548t-5p还能够直接调节CXCL11以抑制其表达。高表达水平的CXCL11与较差的PC患者肿瘤淋巴结转移（TNM）分期相关，并可增强PC细胞的增殖和转移。
以上研究表明，YY1/miR-548t-5p/CXCL11通路在胰腺癌中起着重要作用，并为胰腺癌的治疗提供了新的潜在候选靶标。
原始出处：
Ge et al. The YY1/miR-548t-5p/CXCL11 signaling axis regulates cell proliferation and metastasis in human pancreatic cancer. Cell Death and Disease ( 2020) 11：294
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