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为全面反映2016年我国药品不良反应监测情况,加强药品监管,落实企业主体责任,促进临床合理用药,保障公众用药安全,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理总局(以下简称总局)组织国家药品不良反应监测中心编撰《国家药品不良反应监测年度报告(2016年)》。 一、药品不良反应监测工作进展 网络建设继续深入,监测能力进一步提升。2016年,国家药品不良反应监测网络建设
昨日(4月18日),宁夏药品采购中心发布《关于2016宁夏回族自治区公立医院直接挂网采购药品价格监测等有关事项的通知》,2017年1月23日-2月10日,该中心对2016年宁夏直接挂网采购药品进行了价格监测。由于春节放假等原因,部分企业未能及时填报药品监测价格。经研究,决定对未填报企业直接挂网采购的490个药品价格进行监测。
围绕着药品有关的各方包括:病人、医院和医生、药企、医保、政府政策制定方、媒体,他们追求着各自的目标和利益,从自己的角度发出不同的呼声和诉求。
最高法审委会全体会议审议并原则通过《最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请数据造假刑事案件适用法律若干问题的解释》。
4月8日至4月11日,北京市阳光采购正式运行4天的药品让利金额已达5964万元。
国家食品药品监督管理总局(CFDA)4月26日正式批准默沙东麻醉领域的创新药物布瑞亭(舒更葡糖钠注射液)在中国上市。布瑞亭是全球首个、也是目前唯一批准上市的特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗剂。目前布瑞亭已在包括美国在内的全球数十个国家获批上市。
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