Liver Int：MiR-492通过CD44调节肝母细胞瘤转移特性
2018-01-24 MedSci MedSci原创
研究确定miR-492和它的靶标CD44是恶性肿瘤和肿瘤转移的重要生物调控因子。此外，研究还证实miR-492的诊断和预后潜力，这是一种有前景的治疗肝母细胞瘤新的治疗靶点和生物标志物。
微小RNAs是生理和病理生理过程中重要的遗传调控因子，在癌症的起始和肝母细胞瘤的进展中发挥作用。本研究的目的是鉴别miR-492对肿瘤恶性程度和转移的促进作用，研究之前报导过miRNA在转移性肝母细胞瘤中过度表达。
本研究采用两种肝癌细胞系HepT1和HUH7去分析miR-492的稳定和过表达对恶习肿瘤的影响（包括对细胞增生、锚定生长和肿瘤侵袭性的影响）。通过质谱分析，我们研究了miRNA-492对蛋白质组水平的依赖效应，并探讨了其生物学基础。通过荧光素酶实验验证了预测的靶基因CD44。对miR-492在肝母细胞癌肿瘤样本中的诊断和预后特性进行了研究。
研究表明，miR-492显著增强了肿瘤细胞增生能力，锚定生长能力和增强了肝母细胞瘤细胞的迁移和侵袭能力。研究还鉴定并验证了CD44-透明质酸的跨膜粘附受体，是miR-492的直接和功能靶标。miR-492对两种CD44亚型有很强的直接影响。mir-492的高表达与肿瘤高危险性或肿瘤侵袭性相关。
研究确定miR-492和它的靶标CD44是恶性肿瘤和肿瘤转移的重要生物调控因子。此外，研究还证实miR-492的诊断和预后潜力，这是一种有前景的治疗肝母细胞瘤新的治疗靶点和生物标志物。
原始出处
von Frowein J， Hauck SM， Kappler R， et al. MiR-492 regulates metastatic properties of hepatoblastoma via CD44. Liver Int， 2018， Jan 3. doi： 10.1111/liv.13687.
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#转移特性#
69
#CD44#
95
#miR#
56
#母细胞瘤#
58
#CD4#
62
#细胞瘤#
61
#肝母细胞瘤#
90