阿斯利康的TSLP单抗tezepelumab治疗严重哮喘，III期临床成功
2020-11-10 MedSci原创 MedSci原创
“tezepelumab不同其他哮喘生物药物，是通过阻断胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）发挥作用。”
阿斯利康和安进公司宣布其tezepelumab用于严重、无法控制的哮喘患者的III期研究达到了主要终点。在NAVIGATOR试验中，与安慰剂加标准治疗相比，将tezepelumab单克隆抗体添加至标准治疗后，在52周内显示出年平均哮喘急性发作率（AAER）的显着降低和临床改善。
在基线嗜酸性粒细胞计数低于300细胞/mcL的患者亚组中，该研究也实现了其主要目标，即AAER的显着降低和临床改善。在基线嗜酸粒细胞计数低于150细胞/mcL的亚组患者中，AAER也有类似的下降。
阿斯利康生物药物研发执行副总裁Mene Pangalos指出：“tezepelumab不同于其他哮喘生物药物，是通过阻断胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）发挥作用。”
图片来源：https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2018.01595/full
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