Clin Chem:2个独立多中心组患者血浆S100A8/A9浓度与缺血性脑卒中的临床结局?
2020-07-17 MedSci原创 MedSci原创
既往研究表明S100A8/A9与动脉粥样硬化和斑块易损性相关的炎症机制有关,但S100A8/A9是否与缺血性脑卒中的预后相关尚不清楚。本研究的目的是在两个独立的多中心群组中对这些关联进行研究。
既往研究表明S100A8/A9与动脉粥样硬化和斑块易损性相关的炎症机制有关,但S100A8/A9是否与缺血性脑卒中的预后相关尚不清楚。本研究的目的是在两个独立的多中心群组中对这些关联进行研究。
研究首先在4785例缺血性脑卒中患者中测定基线时血浆S100A8/A9浓度,这些患者来自两个独立的队列,包括急性缺血性脑卒中(IIPAIS)的感染因素、炎症标志物和预后以及中国急性缺血性脑卒中抗高血压试验(CATIS)。主要结果是缺血性卒中后3个月死亡或严重残疾的综合结果。次要的结果是主要残疾、死亡和死亡或血管事件的综合结果。
在IIPAIS和CATIS的联合参与者中,与S100A8/A9血浆最高四分位数相关的校正优势比为主要结果的2.11 (95% CI, 1.66-2.68)和主要残疾次要结果的1.62 (95% CI, 1.27-2.07);校正后的危险比为4.14 (95% CI, 2.10-8.15)用于死亡的次要结局,2.08 (95% CI, 1.38-3.13)用于死亡或血管事件的综合结局。log-transformed S100A8/A9的SD每增加一次,28% (95% CI, 18%-39%;P < 0.001)主要结果的风险增加。多变量校正样条回归分析显示,血浆S100A8/A9浓度与主要结果呈线性相关(线性P < 0.001)。亚组分析进一步证实了这些关联。
研究结果表明,基线时高血浆S100A8/A9浓度与缺血性脑卒中后3个月不良临床结局风险的增加独立相关,提示S100A8/A9可能作为缺血性脑卒中的预后标志物。
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