信达生物与Alector合作在中国开发抗肿瘤的SIRP-α单抗
2020-03-26 MedSci原创 MedSci原创
与其他SIRP-α靶向抗体相比，AL008与SIRP-α的所有常见等位基因结合，在肿瘤细胞吞噬作用方面具有同类最佳的效能。并且AL008在临床前研究中与红细胞或血小板的消耗无关。
美国药企Alector与信达生物制药（苏州）已签署了许可协议，将在国内开发抗SIRP-α抗体（Alector的项目代码：AL008）治疗肿瘤。
AL008是Alector的新型抗体，靶向CD47-SIRP-α途径，这是肿瘤为逃避先天免疫监测的重要机制。SIRP-α单抗AL008具有独特的双重作用机制，一方面诱导巨噬细胞上抑制性受体的内化和降解来缓解免疫抑制，从而非竞争性地拮抗CD47-SIRP-α途径，另一方面通过Fcγ来诱导抗肿瘤免疫。
与其他SIRP-α靶向抗体相比，AL008与SIRP-α的所有常见等位基因结合，在肿瘤细胞吞噬作用方面具有同类最佳的效能。并且AL008在临床前研究中与红细胞或血小板的消耗无关。
信达董事长兼首席执行官俞德超博士表示："目前我们已经成功上市了PD-1单抗Tyvyt（sintilimab注射液）来调控获得性免疫系统抗肿瘤。我们相信调节固有免疫系统在肿瘤学中也具有重要的作用，尤其是SIRP-α-CD47途径。AL008将与我们目前的产品线完美互补，进一步巩固我们在肿瘤领域的地位，同时也为有需要的患者提供更多选择。"
根据该协议，Innovent将领导该分子在中国的开发和商业化，Alector将领导AL008在中国境外的开发。
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