Heart:炎症相关代谢物标志物改善心肌梗死风险预测!
2017-07-01 xing.T MedSci原创
由此可见,研究人员确定了三种代谢物生物标志,两者联合提高了Framingham风险评分的预测价值。通过这三种代谢物对hsCRP与MI相关性的减弱情况表明其与全身炎症反应存在潜在的联系。
对低分子化合物的全面测定,例如代谢组学,为发现新的生物标志物和了解心肌梗死(MI)的通路提供了独特的工具。近日,在心脏病领域权威杂志Heart上发表了一篇研究文章,研究人员使用有针对性的代谢组学方法来确定MI的生物标志物,并评估其参与心肌梗死的发病机制。
研究人员使用三个独立的、前瞻性队列(KORA S4、KORA S2和AGES-REFINE),共计2257名基础无MI病史的参与者,研究人员确定了与突发心肌梗死相关的代谢物(266例患者)。同时,研究人员还研究了代谢物和高敏C反应蛋白(hsCRP)之间的关系,以了解这些代谢物和全身炎症反应的关系。
从140种代谢产物中,研究人员发现KORA S4研究中有16种代谢产物名义上与MI相关(P<0.05)。在KORA S4研究中,通过向后逐步选择程序,三种代谢产物,精氨酸和两种溶血磷脂酰胆碱(LPC17:0和LPC 18:2),被选作为生物标志物,并且在包含KORA S2和AGES-REFINE研究的三项研究荟萃分析中具有显著性(P<0.0003)。此外,这三种代谢产物增加了Framingham风险评分的预测价值,在KORA S4研究中,增加的ROC面积得分(从0.70到0.78,P=0.001)在AGES-REFINE研究中(从0.70到0.76,P=0.02),但在KORA S2研究中没有观察到。减弱hsCRP和MI之间相关性的代谢标志物表明与全身炎症过程具有潜在的联系。
由此可见,研究人员确定了三种代谢物生物标志,两者联合提高了Framingham风险评分的预测价值。通过这三种代谢物对hsCRP与MI相关性的减弱情况表明其与全身炎症反应存在潜在的联系。
原始出处:
Cavin K Ward-Caviness,et al. Improvement of myocardial infarction risk prediction via inflammation-associated metabolite biomarkers. Heart. 2017. http://dx.doi.org/10.1136/heartjnl-2016-310789
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