Am J Gastroenterol：MBOAT7基因的rs626283变异与白种肥胖青年的胰岛素抵抗和脂肪肝有关
2018-03-21 MedSci MedSci原创
MBOAT7基因的rs626283多态性与NAFLD有关，可能通过调节白种人肥胖儿童和青少年的肝内脂肪含量影响葡萄糖代谢
研究背景：非酒精性脂肪肝(NAFLD)是儿童期肝脏损伤的主要原因，其发生受遗传因素和环境因素的影响。最近有研究报导，MBOAT7基因的rs626283多态性与成人酒精性肝病和NAFLD有关。
研究方法：在一个多民族的肥胖儿童和青少年群体中，研究对 MBOAT7基因中的rs626283多态性进行了基因型分析，通过口服葡萄糖耐量测试评估胰岛素敏感性，并通过磁共振成像测量肝内脂肪含量(HFF%)。
研究结果：在白种青年人中，小等位基因独立于年龄，性别，体质量指数z-分数与HFF%(P=0.003)， 空腹血胰岛素(P=0.03)， 血糖曲线下面积 (P=0.03)， 全身胰岛素敏感性的较低水平(P=0.01)。部分相关显示rs626283多态性与胰岛素抵抗的相关性是由肝脂肪变性引起的(P=0.009)。然而，在西班牙裔和非裔美国儿童和青少年中，rs626283与肝脂肪变性之间并无关联。白种人MBOAT7基因中rs626283的相关性与PNPLA3 rs738409、GCKR 1260326和TM6SF2 rs58542926无关(P=0.01)。四种多态性联合解释了高加索肥胖儿童和青少年HFF%为~19%。
研究结论：MBOAT7基因的rs626283多态性与NAFLD有关，可能通过调节白种人肥胖儿童和青少年的肝内脂肪含量影响葡萄糖代谢。
原始出处
Umano GR， Caprio S， Di Sessa A， et al. The rs626283 Variant in the MBOAT7 Gene is Associated with Insulin Resistance and Fatty Liver in Caucasian Obese Youth. Am J Gastroenterol， 2018， 113(3)， 376-383. doi： 10.1038/ajg.2018.1.
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