梅克尔细胞癌患者无药可治的状况即将结束
2017-03-26 Emma medicalxpress
近日美国食品药品监督管理局（FDA）批准了细胞周期监测点抑制剂（the checkpoint inhibitor）Baencio（avelumab）用于未接受过化疗的治疗转移性梅克尔细胞癌（Merkel cell carcinoma，MCC）患者。Avelumab是第一个FDA批准的用于治疗MCC的药物。MCC是一种罕见的侵袭性的皮肤癌，发生概率比黑色素瘤小35倍，但是MCC患者的死亡率是黑色素瘤
近日美国食品药品监督管理局（FDA）批准了细胞周期监测点抑制剂（the checkpoint inhibitor）Baencio（avelumab）用于未接受过化疗的治疗转移性梅克尔细胞癌（Merkel cell carcinoma，MCC）患者。Avelumab是第一个FDA批准的用于治疗MCC的药物。
MCC是一种罕见的侵袭性的皮肤癌，发生概率比黑色素瘤小35倍，但是MCC患者的死亡率是黑色素瘤患者死亡率的3倍。直到目前，还没有FDA批准的MCC的系统治疗方案，一旦发生转移，也没有获批的治疗方法。
Tom Judd是生活在美国波兰特的一名MCC患者，他深刻地明白被诊断为癌症缺没有治疗方法的痛苦。Tom Judd于2013年诊断出换MCC，肿块从鼻子上的一个小疙瘩已经扩散到全身，已经对全身器官造成了致命威胁。
2015年早期Tom Judd的病情变得十分严重，随时都可能丧命。从诊断为癌症开始，Tom经历了手术、放疗和化疗。之后，Tom参加了免疫治疗药物——avelumab的临床试验。经过6个星期的治疗，Tom身上超过1/3的癌细胞消失了，而最近的一次检查结果显示，Tom身上90%的癌细胞消失了。
由于这项临床试验取得的成果，avelumab成为首个FDA批准的用于治疗MCC的系统治疗药物。
Paul Nghiem医生是这项临床试验的高级研究者，是MCC和免疫治疗领域的主要专家。这项临床试验取得的成果发表在国际顶级期刊《Lancet Oncology》。
Nghiem说道，avelumab得到批准用于MCC患者的一线和二线治疗，是一件重大的事件。Nghiem的团队一直在研究免疫细胞在MCC中的作用，为MCC的免疫临床试验铺平了道路。
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