Cell Discovery：同济大学陈嘉瑜/高绍荣/张勇揭示人类产前胚系发育过程中的组蛋白修饰重新编程
2023-02-07 iNature iNature 发表于上海
该研究表明，在一致的DNA低甲基化环境下，组蛋白修饰在hPGC发育的调节中具有特异性作用。
组蛋白修饰在调控基因表达和胚胎发育早期动态变化中起着重要作用。然而，在人类产前胚系发育过程中，它们是如何被重新编程的还没有阐明。
2023年2月3日，同济大学陈嘉瑜、高绍荣及张勇共同通讯在Cell Discovery在线发表题为“Resetting histone modifications during human prenatal germline development”的研究论文，该研究揭示了人类产前胚系发育过程中组蛋白修饰的重置。该研究通过ULI-NChIP-seq首次绘制了妊娠8周至23周人类原始生殖细胞(hPGCs)中三个关键组蛋白修饰的全基因组图谱。值得注意的是，H3K4me3表现出典型启动子富集模式，尽管富集程度相对较低，并且与整体低甲基化hPGCs中的基因表达呈正相关。
H3K27me3的富集程度很低，但不仅在动态控制特定的二价启动子方面发挥重要作用，而且在女性hPGCs中阻碍X染色体的完全再激活。考虑到整体DNA去甲基化和H3K4me3信号的激活效应，抑制性H3K9me3和H3K27me3标记共同负责hPGCs中去甲基化耐药区域的矛盾调控。总的来说，该研究结果提供了hPGC发育过程中三个核心组蛋白修饰的独特路线图，这有助于阐明生殖细胞在极低甲基化DNA环境下重编程的结构。
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