ViiV两月一次长效注射剂cabotegravir用于预防HIV，获得FDA的突破性疗法称号
2020-11-19 MedSci原创 MedSci原创
与每日口服FTC/TDF片剂相比，cabotegravir预防HIV的效率提高了66％。
葛兰素史克（GlaxoSmithKline）子公司ViiV Healthcare宣布，其两月一次的长效注射剂Cabotegravir预防HIV，获得美国食品和药物管理局（FDA）的突破性疗法称号（BTD）。
BTD是基于IIb/III HPTN 083期试验的结果，该试验比较了Cabotegravir与HIV暴露前预防性用药（PrEP）标准治疗药物——每日一次口服药物Truvada（FTC/TDF，恩曲他滨/替诺福韦，200mg/300mg片剂）对HIV的预防效果。
研究结果显示，与每日口服FTC/TDF片剂相比，cabotegravir预防HIV的效率提高了66％，cabotegravir组HIV发生率为0.41％，FTC/TDF组的HIV发生率为1.22％。
图片来源：https://www.natap.org/2020/IAC/IAC_28.htm
根据ViiV的数据，目前约有3800万人感染艾滋病毒，2019年底报告了170万艾滋病毒新发病例。
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