Oncotarget：MicroRNA-144-3p通过靶向连接蛋白43抑制牵张成骨中的骨形成
2017-12-01 MedSci MedSci原创
作为骨再生有效疗法之一，牵张成骨（DO）近年来受到了越来越多的关注，然而，其潜在的机制仍然不清楚。近来，已经报道了微小RNAs（miRNAs）在调节成骨和骨形成中起重要作用。因此，我们假设，miRNA可以参与DO介导的骨再生。研究人员成功建立了大鼠DO模型后，采用miRNA芯片对DO和对照组进行miRNA表达差异分析。在大鼠间充质干细胞（rBMSCs）和DO模型中，作为下调最显著的miRNA之一，
作为骨再生有效疗法之一，牵张成骨（DO）近年来受到了越来越多的关注，然而，其潜在的机制仍然不清楚。近来，已经报道了微小RNAs（miRNAs）在调节成骨和骨形成中起重要作用。因此，我们假设，miRNA可以参与DO介导的骨再生。
研究人员成功建立了大鼠DO模型后，采用miRNA芯片对DO和对照组进行miRNA表达差异分析。在大鼠间充质干细胞（rBMSCs）和DO模型中，作为下调最显著的miRNA之一， miR-144-3p在成骨分化期间降低。miR-144-3p过度表达可抑制骨形成，使用抑制剂miR-144-3p则可促进骨形成。此外，Connexin-43是成骨的一个重要调节因子，已被证实是miR-144-3p的一个新靶点。最后，miR-144-3p抑制剂修饰的MSCs可促进大鼠DO模型中分离骨的矿化。
总之，该研究结果发现，miR-144-3p具有调控成骨的作用，抑制miR-144-3p的表达，从而加速DO的矿化，这不仅为了解DO的作用机制提供了线索，也为临床治疗提供了潜在的治疗靶点。
原始出处：
Sun YX, Zhang JF, et al., MicroRNA-144-3p inhibits bone formation in distraction osteogenesis through targeting Connexin 43. Oncotarget. 2017 Sep 18;8(52):89913-89922. doi: 10.18632/oncotarget.20984. eCollection 2017 Oct 27.
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