Baidu
map

EMA发布声明,两类RAS抑制剂不应联用

2014-04-15 CMT心血管微信 中国医学论坛报CMT心血管微信

4月11日,欧洲药物管理局(EMA)发布声明提醒,建议不要同时应用2类作用于肾素-血管紧张素系统(RAS)的药物[包括血管紧张素受体拮抗剂(ARB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和直接肾素抑制剂],尤其是对糖尿病肾病患者不能同时应用ARB和ACEI。 EMA指出,联用多种RAS抑制剂的主要风险包括高血钾、低血压、肾功能恶化(与单用一种RAS抑制剂相比)等。 2013年

4月11日,欧洲药物管理局(EMA)发布声明提醒,建议不要同时应用2类作用于肾素-血管紧张素系统(RAS)的药物[包括血管紧张素受体拮抗剂(ARB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和直接肾素抑制剂],尤其是对糖尿病肾病患者不能同时应用ARB和ACEI。



EMA指出,联用多种RAS抑制剂的主要风险包括高血钾、低血压、肾功能恶化(与单用一种RAS抑制剂相比)等。

2013年年底发布的JNC8中特别指出,不应联用ACEI和ARB。然而,目前美国食品与药物管理局(FDA)并未发布任何关于禁止上述药物联用的警告。加拿大心脏及卒中基金会在2009年就已在指南中建议同时服用ARB和ACEI的患者尽快咨询医生意见。

但2012年时,美国FDA和EMA均提醒,不要将直接肾素抑制剂阿利吉仑与ACEI或ARB联用。

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1851168, encodeId=b5a618511687d, content=<a href='/topic/show?id=f0a254918f0' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#抑制剂#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=66, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=54918, encryptionId=f0a254918f0, topicName=抑制剂)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=44a360, createdName=jklm09, createdTime=Sun Feb 22 18:16:00 CST 2015, time=2015-02-22, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1317217, encodeId=ca26131e2174d, content=<a href='/topic/show?id=74916e0414' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#EMA#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=87, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=6704, encryptionId=74916e0414, topicName=EMA)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=a35a460, createdName=fengyi812, createdTime=Thu Apr 17 07:16:00 CST 2014, time=2014-04-17, status=1, ipAttribution=)]
    2015-02-22 jklm09
  2. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1851168, encodeId=b5a618511687d, content=<a href='/topic/show?id=f0a254918f0' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#抑制剂#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=66, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=54918, encryptionId=f0a254918f0, topicName=抑制剂)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=44a360, createdName=jklm09, createdTime=Sun Feb 22 18:16:00 CST 2015, time=2015-02-22, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1317217, encodeId=ca26131e2174d, content=<a href='/topic/show?id=74916e0414' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#EMA#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=87, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=6704, encryptionId=74916e0414, topicName=EMA)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=a35a460, createdName=fengyi812, createdTime=Thu Apr 17 07:16:00 CST 2014, time=2014-04-17, status=1, ipAttribution=)]
    2014-04-17 fengyi812

相关资讯

EMA公布GMP违规:印度和中国违规药企数居首

为了增加透明度,欧洲药品管理局(EMA)已公布了EudraGMDP数据库,数据库整理了不符合GMP的工厂。数据库将制造、进口和批发分销授权、药品生产质量管理规范(GMP)、药品流通管理规范(GDP)证书和不符合GMP要求的整理在一起并发布。 EMA在一份声明中表示,这项新措施已作为提高透明度和业务开发而采取。目前,该数据库包括2007年以来80多个违规报告。按照该报告,2013年有34例设施未能

EMA建议批准洛沙平用于治疗躁动

       欧洲药物管理局(EMA)的一个顾问组建议批准洛沙平(Adasuve,英国Alexa有限公司)用于双相障碍或精神分裂症成年患者快速控制躁动。        周四,欧洲人用药品委员会宣布正式通过了有关该药的正面意见,并建议授予其上市许可权。        &n

EMA支持阿哌沙班用于房颤/卒中适应症

 在欧洲药品管理局委员会(EMA)对人体用医药产品(CHMP)进行的一个积极的评估后,口服Xa因子抑制剂阿哌沙班(Eliquis,施贵宝/辉瑞)可能很快就会能够用于欧洲的患者以减少非瓣膜房颤(AF)患者卒中或全身性栓塞的风险。 这项决定是基于ARISTOTLE研究和AVERROES试验研究中24000例患者的结果。 ARISTOTLE研究显示,不管患者肾功能如何,阿哌沙班预防房颤患者卒中

EMA:Aegerion高胆固醇血症新药Lojuxta获EMA批准

美国生物制药公司Aegerion制药今天宣布,欧洲药品管理局(EMA)已批准将Lojuxta(lomitapide)硬胶囊作为低脂肪饮食及其他降脂药用产品的一种辅助药物,用于纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)成人患者的治疗。 纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)是一种极罕见的常染色体显性遗传性疾病,发病机制为细胞膜表面的低密度脂蛋白(LDL)受体缺如或异常,导致体内LDL代谢异常,造成血浆

EMA推荐两药治疗多重耐药结核菌感染

  2013年11月22日,欧洲药品管理局(EMA)人用药委员会(CHMP)推荐,授权Deltyba (delamanid)和对氨水杨酸(para-aminosalicylic acid)与其他抗多重耐药结核药物一起用于治疗结核。   CHMP推荐delamanid用于治疗肺部感染多重耐药结核菌的成人患者,数据显示,接受delamanid治疗的患者获益超过其风

EMA:III期试验成功—Medicines耗资$2.4亿收购ProFibrix

Medicines公司今天公布了生物制剂Fibrocaps的关键性III期临床试验FINISH-3的数据,该项试验在美国和西欧的65个站点开展,涉及719例患者,在4个不同的手术适应症脊柱外科、肝切除、软组织剥离、血管手术中,均达到了所有主要和次要止血疗效终点。 Fibrocaps是荷兰生物技术公司ProFibrix开发的一种生物制剂,这是一种干粉外用配方的纤维蛋白原和凝血酶,开发用于手术过

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map