Gastroenterology:抗生素可抑制大鼠肠粘膜肥大细胞激活和减少脂质吸收
2016-07-31 MedSci MedSci原创
肠道微生物群可影响肠道通透性和粘膜肥大细胞(MMCs)的反应。MMCs激活与膳食中脂质吸收相关。我们探究了是否肠道微生物群促进了大鼠脂质诱导的MMCs激活,以及抗生素是怎样影响这个过程的。 给予成年雄性Sprague-Dawley大鼠链霉素和青霉素4天 (n=6-8),以减少肠道定植菌群的丰富度,或普通饮用水(对照组,n=6-8)。然后行淋巴漏手术,经过一夜的恢复后,给予十二指肠脂质乳剂。收
肠道微生物群可影响肠道通透性和粘膜肥大细胞(MMCs)的反应。MMCs激活与膳食中脂质吸收相关。我们探究了是否肠道微生物群促进了大鼠脂质诱导的MMCs激活,以及抗生素是怎样影响这个过程的。
给予成年雄性Sprague-Dawley大鼠链霉素和青霉素4天 (n=6-8),以减少肠道定植菌群的丰富度,或普通饮用水(对照组,n=6-8)。然后行淋巴漏手术,经过一夜的恢复后,给予十二指肠脂质乳剂。收集肠内组织,淋巴液,评估MMCs活化,肠道通透性和脂肪转运参数。
结果:与对照组相比,给予抗生素的大鼠肠道淋巴粘膜肥大细胞蛋白酶II(MMCs产生)水平减少,二胺氧化酶(肠上皮细胞产生)活性下降(P<.05)。试验组大鼠肠道对脂质的渗透性下降 (P<.01)。出乎意料的是,抗生素同时减少了三酰甘油和磷脂(P < . 01)的转运,伴随粘膜载脂蛋白B、AI和A4水平下降(P < . 01)。两组间肠蠕动和胰脂肪酶活性无差异。这些效应在给予抗生素急性剂量和抗生素停药4周后消失。
结论:肠道微生物可激活MMCs,从而影响大鼠的脂质吸收,进而影响脂质引起的肠道脂肪通透性变化。我们发现肠道微生物促进了脂质的吸收,可能是由于肠道产生的载脂蛋白和乳糜微粒导致。
原始出处:
Sato H1, Zhang LS2, Martinez K3, Chang EB3, et al,Antibiotics Suppress Activation of Intestinal Mucosal Mast Cells and Reduce Dietary Lipid Absorption in Sprague-Dawley Rats.Gastroenterology. 2016 Jul 16. pii: S0016-5085(16)34786-2.
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