Chiesi Group宣布其单吸入器三联疗法治疗严重哮喘的两项III期阳性数据
2019-10-18 不详 MedSci原创
Chiesi Group分析了两项三期临床研究TRIMARAN和TRIGGER的数据，评估了在成人哮喘患者中，超细制剂单吸入三联疗法与超细制剂吸入皮质类固醇（ICS）和长效β2激动剂（LABA）相比的疗效和安全性。
Chiesi Group分析了两项三期临床研究TRIMARAN和TRIGGER的数据，评估了在成人哮喘患者中，超细制剂单吸入三联疗法与超细制剂吸入皮质类固醇（ICS）和长效β2激动剂（LABA）相比的疗效和安全性。
发表在《柳叶刀》杂志上的数据显示，在第26周时，该三联疗法达到了其主要终点之一，并且在52周内中度至重度急性发作率分别降低了15％和12％。
TRIMARAN和TRIGGER研究的主要研究者之一J. Christian Virchow教授提醒说，"一些哮喘控制不佳的患者被要求使用两种不同的吸入器，不同的设计和不同的使用说明-常常采用不同的给药方案。"
他继续说，该系统"不仅给患者和医护人员带来不便，而且会对治疗依从性和持久性产生负面影响，导致疾病控制不佳。因此，这些发现对于患者而言是令人兴奋的，因为它们首次证明了BDP / FF / G单吸入器三联疗法对哮喘不受控制者的潜在益处。"
哮喘是一种常见的长期病，可影响各个年龄段的人并引起呼吸道炎症，其中有24％为难治性或严重性患者。
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