Blood：血流剪切应力促进内皮细胞释放RNA介导侧支动脉形成
2019-09-10 MedSci MedSci原创
血管系统中的流体剪切应力是旁路自然生长的驱动力，是抵消闭塞性血管疾病(如中风或心肌梗死)的有害后果的一种基本的内源性机制。这一过程被称为动脉形成，它依赖于白细胞的局部聚集，而白细胞为已有的侧支动脉提供生长因子，促进其生长。虽然已经鉴定出几种机制蛋白，但导致局部白细胞募集的一系列机制转导事件仍不明确。在小鼠动脉形成(股动脉结扎处理)模型中，Manuel Lasch等人发现流体剪切应力增加时，内皮细胞
血管系统中的流体剪切应力是旁路自然生长的驱动力，是抵消闭塞性血管疾病(如中风或心肌梗死)的有害后果的一种基本的内源性机制。这一过程被称为动脉形成，它依赖于白细胞的局部聚集，而白细胞为已有的侧支动脉提供生长因子，促进其生长。虽然已经鉴定出几种机制蛋白，但导致局部白细胞募集的一系列机制转导事件仍不明确。
在小鼠动脉形成(股动脉结扎处理)模型中，Manuel Lasch等人发现流体剪切应力增加时，内皮细胞会释放RNA，而予以RNase抑制剂阻断血浆RNase的可改善灌注恢复。相反，用牛胰腺RNase A或人重组RNase1处理会干扰白细胞的募集和侧支动脉的生长。
本研究结果表明，细胞外RNA (eRNA)通过血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)调节白细胞的募集 ，这一点在小鼠提睾肌炎症模型的玻璃体内显微研究中得到了证实。此外，研究人员还发现剪切应力引起的血管性血友病因子(vWF)释放依赖于VEGFR2。阻断VEGFR2、应用RNase或vWF缺乏会干扰血小板-中性粒细胞的聚集，而血小板-中性粒细胞聚集对动脉形成的炎症过程至关重要。
综上所述，本结果表明在剪切应力作用下，内皮细胞释放eRNA。这种细胞外核酸，通过诱导vWF的释放在信号转导过程中发挥关键作用，从而启动了对动脉形成的必不可少的多步骤炎症过程。
原始出处：
Manuel Lasch，et al.Extracellular RNA released due to shear stress controls natural bypass growth by mediating mechanotransduction. Blood 2019 ：blood.2019001392； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001392
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