辉瑞/Astellas的Xtandi降低前列腺癌的扩散风险
2018-02-06 MedSci MedSci原创
试验结果显示,与单独使用激素疗法相比,将辉瑞和Astellas制药公司的Xtandi用于激素治疗显着降低了前列腺癌扩散的风险。根据III期PROSPER试验的结果,与非ADT单药治疗的非转移性去势前列腺癌(CRPC)患者相比,Xtandi(enzalutamide)加雄激素剥夺疗法(ADT)将发生转移或死亡的风险降低了71%。主要终点无转移生存期(MFS)的中位数为36.6个月,而接受Xt
试验结果显示,与单独使用激素疗法相比,将辉瑞和Astellas制药公司的Xtandi用于激素治疗显着降低了前列腺癌扩散的风险。
根据III期PROSPER试验的结果,与非ADT单药治疗的非转移性去势前列腺癌(CRPC)患者相比,Xtandi(enzalutamide)加雄激素剥夺疗法(ADT)将发生转移或死亡的风险降低了71%。
主要终点无转移生存期(MFS)的中位数为36.6个月,而接受Xtandi的男性则为36.7个月,而单独使用ADT的患者为14.7个月。
试验数据还显示,接受Xtandi / ADT治疗的患者的PSA进展相对危险度降低了93%,与单独使用ADT相比,首次使用新抗肿瘤治疗的中位时间延长了21.9个月。
"对于非转移性CRPC患者来说,延迟转移发展和进展为晚期前列腺癌存在很高的未满足需求。美国西北大学Robert H. Lurie综合癌症中心的Maha Hussain表示,目前在美国尚未批准对非转移性CRPC患者进行系统性治疗。他将在今年晚些时候的一次医学大会上介绍这些数据。
"在PROSPER试验中,enzalutamide加ADT治疗延缓了转移的发展,与ADT治疗标准相比,如果获得批准,可能为男性提供非转移性CRPC治疗方案。
该公司指出,基于PROSPER研究结果的营销申请已经提交给美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA),目前正在考虑进行全面审查。
原文出处:http://www.pharmatimes.com/news/pfizerastellas_xtandi_cuts_risk_of_prostate_cancer_spread_1220552
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