Baidu
map

lncRNA-TCONS_00008552在先天性心脏病肺动脉高压患者中的表达

2023-03-11 刘少飞 MedSci原创 发表于上海

研究发现 lncRNA-TCONS_00008552有望成为PAH的新治疗靶点和生物标志物。

研究背景:

长链非编码 RNA (lncRNA) 是多种心血管疾病的潜在调节因子。 因此,肺动脉高压(PAH)存在一系列差异表达的lncRNAs,可作为诊断PAH甚至预测预后的标志物。 然而,它们的具体机制在很大程度上仍然未知。 因此,我们研究了 lncRNA 在 PAH 患者中的生物学作用。

研究方法及研究结果:

首先,我们筛选了继发于室间隔缺损 (VSD) 的 PAH 患者和没有 PAH 的 VSD 患者,以评估两组之间 lncRNA 和 mRNA 表达的差异。 我们的结果显示 PAH 患者中 813 个 lncRNA 和 527 个 mRNA 显着上调,541 个 lncRNA 和 268 个 mRNA 显着下调。

然后,我们在构建的蛋白质-蛋白质相互作用网络中鉴定了 10 个中枢基因。 接下来,我们进行了生物信息学分析,包括 Gene Ontology 和 Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes 通路分析,随后构建了编码-非编码共表达网络。 我们筛选了 lncRNA-TCONS_00008552 和 lncRNA-ENST00000433673 作为候选基因,并使用定量逆转录 PCR 验证了 lncRNA 的表达水平。 尽管PAH组血浆中lncRNA-TCONS_00008552的表达水平较对照组显着升高,但lncRNA-ENST00000433673的表达在两组间无显着差异。 该研究加深了我们对 lncRNA 在 PAH 发生和发展中的作用的理解,并表明 lncRNA-TCONS_00008552 是 PAH 的一种新型潜在分子标记。

研究结论:

总之,我们的研究使用生物芯片和生物信息学技术来揭示 PAH 患者中差异表达的 lncRNA 和 mRNA。 然而,差异表达的 lncRNA 和 mRNA 的数量很大,功能仍不清楚。 特别是,关键的 lncRNA 和 mRNA 需要使用细胞实验和临床样本进行进一步验证。 我们的结果表明,lncRNA-TCONS_00008552 可能作为 PAH 发生和发展相关基因的激活剂或抑制剂,这值得进一步研究。 lncRNA-TCONS_00008552有望成为PAH的新治疗靶点和生物标志物。

参考文献:

Yang Q, Fan W, Lai B, Liao B, Deng M. lncRNA-TCONS_00008552 expression in patients with pulmonary arterial hypertension due to congenital heart disease. PLoS One. 2023 Mar 9;18(3):e0281061. doi: 10.1371/journal.pone.0281061. PMID: 36893166.

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

Pulm Circ:间质性肺部疾病中肺动脉高压的无创性决定因素

除了其无创筛查的特性外,在PH-ILD和非PH ILD组中,亚最大CPET衍生的GXCAP也与运动能力下降有关。

胆汁酸可预测肺动脉高压患者的先天性门静脉分流情况

到目前为止,很少有研究具体报道CPSS相关PAH的临床结果。在目前的研究中,如果不进行治疗,或只用肺血管扩张剂治疗,这类患者的预后很差。

肺动脉高压中线粒体代谢和动力学的后天失调

PAH仍然是一种从根本上改变生命的疾病。线粒体代谢和动力学的后天失调在PAH中的作用值得进一步研究,并提供许多有希望的治疗目标。

Pediatr Res:动脉导管未闭与支气管肺发育不良相关的肺动脉高压的风险

尽管在患有PDA-先天性心脏病的足月婴儿中,长时间的PDA暴露可导致肺血管重塑和肺血管疾病(PVD),但我们没有PDA暴露的时间与BPD早产儿在新生儿住院期间晚期PVD的发生率之间存在关联。

NEJM:Sotatercept治疗肺动脉高压3期临床试验达终点(STELLAR研究)

肺动脉高压是一种罕见的进展性血管疾病,其特征是肺血管重构、细胞增殖,导致肺动脉高压和进行性右心室功能障碍,患者的长期预后很差,5年生存率约为57%。尽管有标准治疗方法,肺动脉高压仍存在很大的未满足临床

Arthritis Res Ther:低色素红细胞作为筛查肺动脉高压的系统性硬化症患者生存的预后指标

本研究目的是调查 低色素红细胞( HRC) 在筛查 PH 的 SSc 患者中的预后价值。

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map