CCLM：小儿多发性硬化症的新生物标志物？
2018-06-22 MedSci MedSci原创
小儿多发性硬化症（MS）被认为是一种罕见的疾病，越来越多的证据表明早期治疗可能会延缓MS的进展。目前仍需要识别新的生物标志物来克服小儿多发性硬化症（MS）诊断面临的困难。最近，我们开发了一种新技术，包括游离轻链（FLC）单体和二聚体的CSF分析，可改善成人MS的诊断。本研究旨在评估我们的技术用于儿童MS诊断的效果。 研究纳入MS患者（n = 21）和非MS脱髓鞘或炎性神经系统疾病（n = 35）
小儿多发性硬化症（MS）被认为是一种罕见的疾病，越来越多的证据表明早期治疗可能会延缓MS的进展。目前仍需要识别新的生物标志物来克服小儿多发性硬化症（MS）诊断面临的困难。最近，我们开发了一种新技术，包括游离轻链（FLC）单体和二聚体的CSF分析，可改善成人MS的诊断。本研究旨在评估我们的技术用于儿童MS诊断的效果。
研究纳入MS患者（n = 21）和非MS脱髓鞘或炎性神经系统疾病（n = 35）患者。基于临床和磁共振成像（MRI）结果对MS进行诊断。应用蛋白质印迹分析检查患者脑脊液和血清中的FLC，并估计FLC单体和二聚体水平和κ/λ比率的FLC指数。样品同时也通过寡克隆测试进行分析。
研究显示10名MS患者的CSF中κ-FLC单体和二聚体的异常升高（“κ型MS”）。在6例MS病例中发现λ二聚体增加（“λ型MS”），而在3例MS病例中观测到高水平的κ和λFLC（“混合型MS”）。MRI和临床评估显示“混合型”和“λ型”病例更具侵袭性。与寡克隆测试相比，我们的方法对MS和非MS患者的鉴别敏感性为90.5％和特异性91.4％。
研究结果表明本研究所提出的方法可有助于儿科MS的诊断和预后。
原始出处：
Esther Ganelin-Cohen, Search for new biomarkers of pediatric
multiple sclerosis: application of immunoglobulin free light chain analysis
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