JAMA ONCOL: 种系突变影响乳腺癌治疗效果
2017-07-20 Yara MedSci原创
在非标准的多化疗方案下,卡铂的使用有助于没有BRCA1和BRCA2种系突变的患者治疗,BRCA1和BRCA2突变的患者显示出理想的反应率,而且没有观察到卡铂的累加效应。
已经有实验证据表明:由蒽环类,紫杉烷和贝伐珠单抗组成的方案中添加新辅助性卡铂可以增加三阴性乳腺癌(TNBC)患者的病理性的完全缓解率(pCR)。然而BRCA1和BRCA2种系突变是否影响这种方案的治疗结果还是未知。
为了确定BRCA1和BRCA2种系突变是否会影响TNBC患者的治疗反应,研究人员开展了一系列工作。该研究使用2011年8月1日至2012年12月31日期间存档的DNA样品和315名TNBC癌症患者的家族史,对随机临床实验进行了二次分析。总而言之,在这项前瞻性的多中心调查中,有291名参与者(92.4%)被纳入最终统计。DNA样品被用于分析BRCA1和BRCA2,以及其他16种癌症易感基因的种系突变,并比较了服用卡铂组与非卡铂组的病理完全缓解率。于2015年11月1日至12月31日期间,在德国科隆的家族性乳腺癌和卵巢癌中心进行遗传分析和数据分析。
根据BRCA1和BRCA2种系突变情况,研究人员统计了新辅助治疗后病人的pCR和无病生存率。对于pCR率,使用ypT0 / ypN0定义作为主要终点。
在该研究中,291例TNBC患者均为女性;平均(SD)年龄为48(11)岁。接受卡铂治疗组的pCR率为56.8%(146例中有83例)和非卡铂组的为41.4%(145例中有60例)(OR,1.87; 95%CI,1.17-2.97; P = 0.009)。291例患者中有50例存在致病性BRCA1和BRCA2种系突变,所占比例为17.2%。在非卡铂组中,携带BRCA1和BRCA2突变患者的pCR率为66.7%(16/24),而在不携带突变患者中为36.4%(44/121)(OR,3.50; 95%CI,1.39-8.84; P =0.008)。在BRCA1和BRCA2突变携带者中观察到的高pCR率并没有通过加入卡铂进一步增加(65.4%,26个中有17个)。相比之下,在没有BRCA1和BRCA2突变的患者中,卡铂增加了应答率:120例有66例(55%);而没有BRCA1和BRCA2突变的患者的非卡铂组中应答率为,121例中有44例(36.4%)。(OR,2.14; 95%CI,1.28-3.58; P =0.004)。没有病原性BRCA1和BRCA2改变的患者在施用卡铂时表现出升高的无病生存率(非卡铂组,73.5%; 95%CI,64.1%-80.8%。卡铂组,85.3%; 95%CI,77.0%-90.8% ;风险比,0.53; 95%CI,0.29-0.96; P = 0.04)。
在非标准的多化疗方案下,卡铂的使用有助于没有BRCA1和BRCA2种系突变的患者治疗,BRCA1和BRCA2突变的患者显示出理想的反应率,而且没有观察到卡铂的累加效应。
原文出处:
Eric Hahnen, et al. Germline Mutation Status, Pathological Complete Response, and Disease-Free Survival in Triple-Negative Breast Cancer. JAMA ONCOL, July 13, 2017
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!
版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#种系突变#
82
#治疗效果#
65
#Oncol#
60