Arthritis Rheumatol：sPD-1和sPD-L2促进系统性硬化症的病情进展！
2017-05-29 xing.T MedSci原创
这些结果表明，sPD-L2和sPD-1有助于SSc疾病的发生发展，通过调节与T细胞和B细胞的同源相互作用。
近日，风湿疾病领域权威杂志Arthritis & Rheumatology上发表了一篇研究文章，研究人员旨在明确系统性硬化症（SSc）患者中可溶性程序性死亡-1（sPD-1）及其PD-L2配体分子（sPD-L2）的功能和血清水平。
研究人员采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测了91例SSc患者血浆中sPD-1和sPD-L2的水平，采用流式细胞仪定量分析了PD-1和PD-L2在T细胞、B细胞和巨噬细胞中的表达。研究人员采用微量ELISA来评估阻断PD-1和PD-L2的效应，这种方法可以测量极低含量的细胞因子水平。此外，研究人员使用拓扑异构酶I（TOPO I）诱导的硬皮病小鼠模型评估了sPD-1和sPD-L2对疾病进展的影响。
研究人员发现SSc患者血浆中sPD-1和sPD-L2水平显著升高，并与纤维化程度与免疫异常相关。PD-1和PD-L2表达水平在SSc患者的T细胞、B细胞和巨噬细胞中明显升高。研究人员通过微量ELISA检测系统发现SSc患者的PD-L2hiB细胞相比于PD-L2loB细胞产生的IL-10水平更高，通过与T细胞和B细胞的同源相互作用从而调节T细胞产生细胞因子。在拓扑异构酶I诱导的SSc模型小鼠中，Topo I特异性B细胞产生的IL-10明显高于常规的B细胞，当其与T细胞和拓扑异构酶I蛋白共培养时，而这些增强的效应可以被PD-L2-Fc PD-1-Fc所抑制。
这些结果表明，sPD-L2和sPD-1有助于SSc疾病的发生发展，通过调节与T细胞和B细胞的同源相互作用。
原始出处：
Takemichi Fukasawa, et al. Soluble form of PD-1 and PD-L2 contributes to disease severity and progression in systemic sclerosis. Arthritis & Rheumatology.2017. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.40164/full
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