J Exp Med：炎症导致的疾病，与某蛋白质的自我切割...
2018-02-14 佚名 中国生物技术网
近日，澳大利亚昆士兰大学（UQ）的研究人员发现一种炎症过程在健康细胞中自动关闭的方式，这很可能是阻止多种常见疾病（包括肝脏疾病、阿尔兹海默症和痛风）中不受控炎症造成伤害的关键。现在，他们正在研究手动停止这一过程的方法。该研究已于近日发表在《Journal of Experimental Medicine》上。
近日，澳大利亚昆士兰大学（UQ）的研究人员发现一种炎症过程在健康细胞中自动关闭的方式，这很可能是阻止多种常见疾病（包括肝脏疾病、阿尔兹海默症和痛风）中不受控炎症造成伤害的关键。现在，他们正在研究手动停止这一过程的方法。该研究已于近日发表在《Journal of Experimental Medicine》上。
UQ分子生物科学研究所(IMB)的助理教授Kate Schroder博士说：“这种炎症通路会导致多种不同疾病。既然我们弄清楚该通路在健康时如何自动关闭，那么我们也就可以调查它为什么不会在疾病时关闭了，这是非常令人兴奋的。”
Schroder博士在IMB炎症和疾病研究中心的工作关注于炎性小体，炎性小体是由多种蛋白质组成的复合体，它位于炎症和疾病的中心。
Schroder说：“当免疫系统检测到感染、受伤或其他异常时，就会形成这种复合体，它们会向免疫细胞发出信息，让其进行响应。如果这些异常情况无法被处理，比如阿尔兹海默症中的淀粉样斑块，这些分子机器就会继续释放脉冲，通过持续的炎症导致神经退行性损伤。”
这项由Dave Boucher博士牵头的研究团队发现，炎性体通常拥有一个内置的计时器开关，以确保它们在被触发之后只会在特定的时间内释放脉冲。
Schroder博士说：“炎性体通过激活一种像剪刀一样发挥功能的蛋白质来启动炎症过程，能够切割自己和其他的蛋白质。我们发现，经过一段时间后，这种蛋白质会再一次切割自己以关闭通路，所以如果我们掌控了这个系统，那么我们就能够在疾病发生的时候手动关闭这条通路。”
Schroder博士的实验室已经开始研究脂肪肝的炎性小体。由于全球性的肥胖和糖尿病趋势，这种疾病正在快速蔓延。对于脂肪肝患者来说，他们肝脏中的脂肪越来越多，并伴有炎症，还会导致肝硬化，这可能需要肝脏移植，严重了甚至还会导致肝癌。
IMB的研究人员目前已经开发出了阻断炎性小体的化合物，药物的商业化也正在进行中。
原始出处：
Dave Boucher，et al.Caspase-1 self-cleavage is an intrinsic mechanism to terminate inflammasome activity.J Exp Med.February 6， 2018.
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