KSQ Therapeutics发现潜在活性优于PD-1的基因靶标，可用于开发针对性的工程化肿瘤浸润淋巴细胞（eTIL）治疗难治性实体瘤
2020-02-11 不详 MedSci原创
生物技术公司KSQ Therapeutics使用其专有的CRISPRomics发现平台来系统筛选整个基因组，以鉴定肿瘤学和自身免疫性疾病的最佳基因靶标，今天宣布新型靶标CT-1可开发用于工程化肿瘤浸润淋巴细胞（eTIL？）治疗难治性实体瘤。
生物技术公司KSQ Therapeutics使用其专有的CRISPRomics发现平台来系统筛选整个基因组，以鉴定肿瘤学和自身免疫性疾病的最佳基因靶标，今天宣布新型靶标CT-1可开发用于工程化肿瘤浸润淋巴细胞（eTIL）治疗难治性实体瘤。
KSQ Therapeutics首席科学官Frank Stegmeier说："长期以来，人们一直认为采用过继性细胞疗法可以治疗难治性实体瘤，但其有效性受到免疫抑制性肿瘤微环境的限制。CRISPRomics平台使我们能够鉴定可提高T细胞在抑制性肿瘤微环境中发挥功能的基因靶标。这些发现将促进我们开发出一系列CRISPR/Cas9 eTIL药物，有可能改变过继细胞PD-1难治性实体瘤的治疗"。
KSQ专有的CRISPRomics平台用于识别T细胞基因组中的主要靶标，从而提高PD-1难治性小鼠实体瘤模型中过继T细胞转移疗法（ACT）的功效。KSQ识别的未公开靶标CT-1成为头号目标。CT-1编辑的T细胞在体内产生的抗肿瘤活性增加了10倍，而CT-1编辑的人类TIL则显示出增强的细胞因子应答。
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