Molecules：HBX-6可通过减弱E2F1激活抑制前列腺良性增生

本研究旨在简化和确定草药配方HBX-5的含量，并评估HBX-6在良性前列腺增生（BPH）小鼠模型中的治疗效果。在体外基础上，我们选择了一个候选药物，重组了一种实验药物，并研究了其对睾丸激素诱导的BPH大鼠的影响。

通过MTT测定法在RWPE-1和WPMY-1细胞中测定细胞活力。在双氢睾丸激素刺激的RWPE-1和WPMY-1细胞中测量雄激素受体（AR）的表达。通过皮下注射丙酸睾丸酮达四个星期，在小鼠中诱发了BPH。将动物分为六组：第1组，对照组。组2，具有BPH的小鼠；第3组，非那雄胺治疗BPH小鼠；第4组，用200 mg / kg HBX-5治疗的BPH小鼠；第5组，用100 mg / kg HBX-6治疗的BPH小鼠；第6组，用200 mg / kg HBX-6处理的BPH小鼠。治疗后测量前列腺重量的变化，并评估上皮的厚度。测定与前列腺细胞增殖相关的蛋白和细胞周期相关蛋白的表达水平。

根据先前的报道和体外结果，我们在HBX-5成分中选择山茱off和补骨脂补骨脂，并重组了实验药物，并将其命名为HBX-6。该结果代表了一种新的草药配方HBX-6，与具有BPH的小鼠相比，它可以抑制BPH的病理变化并显示出与增殖相关的蛋白表达的显著降低。

总之，我们的结果表明，HBX-6在BPH小鼠模型中比HBX-5和非那雄胺具有更好的治疗效果，表明HBX-6作为新型BPH补救剂的作用。

原始出处：

Bo-Ram Jin, Hyo-Jung Kim, et al., HBX-6, Standardized Cornus officinalis and Psoralea corylifolia L. Extracts, Suppresses Benign Prostate Hyperplasia by Attenuating E2F1 Activation. Molecules. 2019 May; 24(9): 1719.  doi: 10.3390/molecules24091719